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藥房崗位崗位職責(zé)

時(shí)間:2025-11-20 10:45:59 好文

藥房崗位崗位職責(zé)

  在我們平凡的日常里,崗位職責(zé)對(duì)人們來說越來越重要,崗位職責(zé)是一個(gè)具象化的工作描述,可將其歸類于不同職位類型范疇。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢?下面是小編精心整理的藥房崗位崗位職責(zé),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

藥房崗位崗位職責(zé)

藥房崗位崗位職責(zé)1

  1、在主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下領(lǐng)導(dǎo)藥房各項(xiàng)工作,制訂藥劑科工作計(jì)劃,組織實(shí)施,經(jīng)常督促檢查,按期總結(jié)匯報(bào)。

  2、擬定藥材預(yù)算、采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)主任批誰后組織實(shí)施。

  3、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作,指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑,保證配發(fā)的.藥品質(zhì)量合格。

  4、督促和檢查毒、麻、限劇、貴重藥品的使用、管理以及藥品檢驗(yàn)鑒定工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員計(jì)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,確保安全,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

  5、經(jīng)常深入臨床業(yè)務(wù)科室,了解需要,征求意見,主動(dòng)供應(yīng)。有危重患者搶救時(shí),組織人員積極參加,主動(dòng)配合。

  6、督促各科室的藥品使用、管理情況。

  7、組織中草藥的加工炮制和改革劑型,開展科學(xué)研究和技術(shù)革新。

  8、組織本科室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、進(jìn)修工作,進(jìn)行技術(shù)考核,提出升、調(diào)、獎(jiǎng)、懲意見。

  9、組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計(jì)工作。

  10、確定本科人員輪換和值班。

藥房崗位崗位職責(zé)2

  一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  二、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)劑和炮制工作。

  三、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定,保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

  四、參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純并了解使用效果,征求意見,改進(jìn)劑型,提高療效。

  五、檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。

  六、擔(dān)任教學(xué)和新入職人員的培訓(xùn),組織本室技術(shù)人員的`業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

藥房崗位崗位職責(zé)3

  1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

  2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)配、制劑、煎藥和加工炮制工作。

  3、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定。保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

  4、組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新,配合I臨床研制新藥及中藥提純。了解使用效果,征求意見,改進(jìn)劑型,提高療效。

  5、檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并向上級(jí)報(bào)告。

  6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn),協(xié)助組織本科技術(shù)人員的'業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

藥房崗位崗位職責(zé)4

  崗位職責(zé):

  1.負(fù)責(zé)藥房營(yíng)運(yùn)管理作業(yè)正;,包含;藥房整體庫(kù)存管理、門店商品備貨、庫(kù)存商品安全管理并協(xié)調(diào)DTP專員送貨。藥房商品、財(cái)產(chǎn)安全的管理工作。

  2.完成公司下達(dá)的銷售指標(biāo)。

  3.負(fù)責(zé)藥房人員的管理,考勤與考核的實(shí)施。

  4.協(xié)調(diào)藥房各項(xiàng)公關(guān)工作,包括消費(fèi)者投訴、工商、城管、藥監(jiān)、街道、消防、等各職能部門的`關(guān)系協(xié)調(diào)。

  5.負(fù)責(zé)門店突發(fā)事件的處理和報(bào)告、處理顧客的投訴。

  6.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

  任職資格:

  1.大專及以上學(xué)歷,醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先考慮。

  2.3年以上零售業(yè)管理工作經(jīng)驗(yàn),具有較強(qiáng)的店務(wù)管理經(jīng)驗(yàn)。

  3.精通團(tuán)隊(duì)管理、客戶管理、商品管理、陳列管理,物流配送,熟悉店務(wù)的各項(xiàng)流程的制定、執(zhí)行。

  4.較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)管理能力和溝通能力,能夠承受較大的工作強(qiáng)度和工作壓力。

藥房崗位崗位職責(zé)5

  1.熟練掌握小兒、婦產(chǎn)科常用藥的功效、劑量、配伍禁忌、注意事項(xiàng)等相關(guān)知識(shí),能為患者提供綜合的藥學(xué)保健服務(wù);

  2.針對(duì)醫(yī)生制定的用藥方案,能對(duì)使用藥物、劑量、給藥途徑,可能存在的藥物相互作用以及可能會(huì)發(fā)生的.不良反應(yīng)進(jìn)行分析,協(xié)助醫(yī)生選用藥物,為患者制定個(gè)性化用藥方案;

  3.能解答患者及醫(yī)生對(duì)藥物提出的相關(guān)問題,并提供參考意見。

藥房崗位崗位職責(zé)6

  (一) 中藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

  1、本崗位工作應(yīng)由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國(guó)家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù),并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問題。

  2、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作。組織參加各種會(huì)議;及時(shí)傳達(dá)上級(jí)指示,認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度,向科主任匯報(bào)本室人員的思想及工作情況。

  3、指導(dǎo)本室人員工作,并參加中藥調(diào)配工作,確保藥品及配方質(zhì)量。搶救危重病人時(shí).應(yīng)主動(dòng)配合臨床。

  4、及時(shí)了解中藥市場(chǎng)供應(yīng)和本院中藥消耗情況,協(xié)助中藥庫(kù)房編造中藥預(yù)算采購(gòu)及計(jì)劃。主動(dòng)向臨床科提供藥物信息,及時(shí)處理積壓藥品。

  5、負(fù)責(zé)毒、貴重藥品的調(diào)配、保管、統(tǒng)計(jì)等工作。

  6、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作。

  7、組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),結(jié)合工作實(shí)際開展科研工作。

  8、負(fù)責(zé)本室人員的考勤、衛(wèi)生及安全工作。

  (二) 中藥房配方人員崗位職責(zé)

  1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。

  2、中藥處方調(diào)配:一般應(yīng)由兩名中藥師(士)同時(shí)進(jìn)行,一人配方,一人負(fù)責(zé)審方核發(fā)。如只有一人獨(dú)自配方時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按照配方程序(即審方一配方一核方)進(jìn)行,加強(qiáng)自我校對(duì),嚴(yán)防差錯(cuò)的發(fā)生。

  審方:接到中藥處方后,應(yīng)認(rèn)真審查處方前記和藥物的名稱、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整有無禁忌。如有疑問及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系,應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更正或重新簽字后,方可調(diào)配。配伍缺藥應(yīng)請(qǐng)醫(yī)師更換藥物,藥劑人員不得自行更改處方。

  配方:配方前應(yīng)檢查衡器的靈敏度,配方時(shí)要全神貫注,不得直接用手估量抓藥調(diào)配;毒性中藥、貴重藥物要用天平稱量。處方中需加工炮制的藥物應(yīng)符合

  要求;包煎的藥物應(yīng)裝入布袋;須沖服、烊化、先煎后下的藥物應(yīng)分別包裝,大塊、堅(jiān)硬的藥物應(yīng)搗碎后調(diào)配。

  核方:處方配好后,應(yīng)將處方藥名與實(shí)物一一核對(duì),并在處方上簽名,交校對(duì)人復(fù)核。校對(duì)人進(jìn)行感觀檢查,進(jìn)行二保(保證質(zhì)量、保證安全)、三查(查處方、查用法、查禁忌)、四對(duì)(對(duì)藥名、對(duì)實(shí)物、對(duì)分量、對(duì)劑量),核對(duì)無誤后在藥袋上寫明煎法及服法,將中藥交病人或煎藥室,核對(duì)中如有錯(cuò)誤應(yīng)查明原因,立即糾正。毒性中藥的調(diào)配,要嚴(yán)格審查處方,內(nèi)服和外用劑應(yīng)嚴(yán)加區(qū)別,稱量準(zhǔn)確,單獨(dú)分包,交待使用方法。

  3、發(fā)藥:在門診發(fā)藥時(shí)要核對(duì)取藥人姓名并將煎法、服法、禁忌及有關(guān)注意事項(xiàng)交待清楚。

  (三) 中藥房煎藥人員崗位職責(zé)

  本崗位工作應(yīng)由具有初中文化程度以上人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下工作。

  2、煎藥用具可選用砂罐、搪瓷罐、不銹鋼鍋等;熱源常用煤氣、砂浴、蒸汽、電等。

  3、根據(jù)氣溫和藥性,一般先將藥材入罐用冷水浸漬2h以上,然后煎煮并掌握好火候(開始武火,沸騰后用文火維持),不斷攪拌翻動(dòng)。

  4、煎藥時(shí)間:一般藥材20~30min;解表藥及質(zhì)輕的中藥15~20min;滋補(bǔ)藥及質(zhì)重的中藥30~60min。根據(jù)藥性掌握好先煎、后下、包煎、烊化等方法,以保持藥性。煎藥次數(shù)一般2次,最好兩次煎藥量共250mL_為宜;藥液過多應(yīng)蒸發(fā)濃縮。

  5、煎藥采用二聯(lián)單,藥罐、藥瓶標(biāo)記相一致,避免差錯(cuò)。盛藥瓶每次用過后要清洗干凈、消毒后再用。煎藥罐內(nèi)的`藥渣一般應(yīng)留樣8h(待病人服藥后)再傾倒。

  6、建立“煎藥、送藥登記”。每天做好煎藥前后的登記核對(duì)工作。送往科內(nèi)的藥應(yīng)由護(hù)士驗(yàn)收并簽字,便于查對(duì).防止差錯(cuò)。登記內(nèi)容為:科別、床號(hào)、病人姓名、服藥起止日期、醫(yī)師、配方藥師、煎藥人、送藥人、簽收護(hù)士等。

  7、煎藥室應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生。每天煎藥工作完畢后應(yīng)清除積水、擦拭臺(tái)面、處理好藥渣,檢查水、電、氣開關(guān),做到安全。

  (四) 中藥房保管員崗位職責(zé)

  1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識(shí)和實(shí)際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級(jí)技術(shù)人員的指導(dǎo)。

  2、中藥房除應(yīng)符合庫(kù)房的一般要求外,應(yīng)特別重視防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等安全工作;保管人員必須掌握各種藥材的變異特點(diǎn),如易生蟲、泛油、變色、變味、溶化怕熱、潮解風(fēng)化及需特殊管理的毒藥、易燃藥、名貴藥、鮮藥和鹽腌藥等;可根據(jù)具體情況,采取適當(dāng)?shù)拇胧,做好保管養(yǎng)護(hù)工作。

  3、中藥的入庫(kù)驗(yàn)收,除對(duì)規(guī)格、真?zhèn)巍?yōu)劣等全面檢驗(yàn)外,還應(yīng)檢驗(yàn)是否蟲蛀、霉變、水分太小、色澤氣味、走油、潮解、風(fēng)化、有無滲漏水漬、包裝有無破碎、重量是否相符、封簽是否完好等。

  4、中藥材入庫(kù)后,可用木制、白鐵皮藥箱和陶瓷容器或麻袋保管。中成藥及中藥材應(yīng)做到賬物相符。

  5、庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁煙火、會(huì)客、存放私物。庫(kù)內(nèi)人員離開時(shí),必須關(guān)好門、窗、水、電等。

藥房崗位崗位職責(zé)7

  職責(zé):

  ⑴在公司總經(jīng)理、區(qū)域總監(jiān)的xx下,對(duì)所管區(qū)域行使管理、xx、協(xié)調(diào)、服務(wù)的職能;

 、聘鶕(jù)公司的'總體目標(biāo),制訂所管區(qū)域的管理目標(biāo)、管理方針、重點(diǎn)工作計(jì)劃、整體經(jīng)營(yíng)目標(biāo),并落實(shí)任務(wù)

 、秦(fù)責(zé)所管區(qū)域的整體經(jīng)營(yíng),制訂年度預(yù)算,并遵照?qǐng)?zhí)行;

 、日J(rèn)真貫徹物業(yè)管理和服務(wù)的各項(xiàng)法規(guī)、xx,xx落實(shí)上級(jí)主管部門下達(dá)的相關(guān)件;

 、梢罁(jù)管理體系標(biāo)準(zhǔn)要求制訂檢查計(jì)劃,對(duì)各部門進(jìn)行專項(xiàng)檢查,并對(duì)不合格服務(wù)項(xiàng)目落實(shí)糾正、預(yù)防措施,接受業(yè)主大會(huì)和上級(jí)主管部門的xx檢查;

 、始皶r(shí)協(xié)調(diào)處理所管區(qū)域內(nèi)顧客重大投訴,親自跟蹤回訪,并上報(bào)上級(jí)主管部門;

  任職條件

 、糯髮<耙陨蟲x,工民建等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)

 、凭哂3年以上中、高檔物業(yè)項(xiàng)目管理經(jīng)理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,具備工程設(shè)備管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先

 、鞘煜ぁ⒄莆諊(guó)家有關(guān)物業(yè)管理方面的法律、法規(guī)及地xxx。

藥房崗位崗位職責(zé)8

  職責(zé):

  1、在公司直接xx下,全面負(fù)責(zé)物業(yè)項(xiàng)目工作;

  2、制定項(xiàng)目?jī)?nèi)部管理xx,xx、檢查、指導(dǎo)服務(wù)中心員工工作,定期進(jìn)行考核;

  3、落實(shí)對(duì)xx員工的培訓(xùn)、激勵(lì)、獎(jiǎng)懲和考核工作;

  4、處理投訴,定期收集租戶意見、建議,并反饋至各職能部門,必要時(shí)上報(bào)公司xx;

  5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目人事調(diào)整、任用;

  6、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的日常維修養(yǎng)護(hù)、清潔工作的'日檢工作;

  7、指導(dǎo)并處理各種突發(fā)性事件。

  任職條件:

  1、xxx優(yōu)先,40周歲以下,大專及以上xx;

  2、具有xx運(yùn)營(yíng)物業(yè)項(xiàng)目5年以上管理工作經(jīng)驗(yàn),具有助理物業(yè)管理師證書;

  3、具有良好的語言表達(dá)能力和人際溝通能力;具有良好的管理技能,必須能夠建立和保持良好的客戶關(guān)系。

藥房崗位崗位職責(zé)9

  任職要求:

  1、性別不限,大專以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè),熟悉藥品經(jīng)營(yíng)管理法律法規(guī);

  2、有3年以上從事門診藥房的工作經(jīng)驗(yàn),有良好的醫(yī)保知識(shí);與醫(yī)藥公司溝通經(jīng)驗(yàn)。

  3、有藥師資格證;

  4、團(tuán)隊(duì)意識(shí)強(qiáng),語言表達(dá)能力及溝通能力良好,有很好的`顧客服務(wù)意識(shí),親和力佳;

  5、具備一定的收銀經(jīng)驗(yàn);

藥房崗位崗位職責(zé)10

  1、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范藥房建設(shè)相關(guān)規(guī)定和本單位的各項(xiàng)管理制度,嚴(yán)把藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān),確保依法購(gòu)進(jìn),特制訂本制度。

  2、藥房業(yè)務(wù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識(shí)及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn),并經(jīng)市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門考核合格,持證上崗。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行本單位“藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理程序”的規(guī)定,堅(jiān)持“按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購(gòu)、質(zhì)量第一”的原則,確保藥品購(gòu)進(jìn)的合法性。

  ①在采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)選擇合格供貨方,對(duì)供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià),并建立合格供貨方檔案;

 、趯徍怂(gòu)入藥品的合法和質(zhì)量可靠性,并建立所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案;

 、蹖(duì)與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員,進(jìn)行合法資格的'驗(yàn)證,并做好記錄。

  4、制定的藥品采購(gòu)計(jì)劃,應(yīng)經(jīng)分管質(zhì)量的院領(lǐng)導(dǎo)審核。

  5、采購(gòu)藥品應(yīng)簽訂采購(gòu)合同,明確質(zhì)量條款。采購(gòu)合同如果不是以書面形式確立的,應(yīng)與供貨方簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議(須注明有效期、簽定日期,雙方經(jīng)辦人需簽名并加蓋單位公章)。

  6、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù),做到票、帳、物相符,票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。

  7、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購(gòu)進(jìn)記錄,購(gòu)進(jìn)記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。

藥房崗位崗位職責(zé)11

  1、對(duì)藥庫(kù)所售藥品具有質(zhì)量否決權(quán)。

  2、在藥庫(kù)主任的領(lǐng)導(dǎo)下,監(jiān)督檢查國(guó)家有關(guān)藥品質(zhì)量的法律、法規(guī)、藥庫(kù)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,協(xié)助藥庫(kù)主任做好質(zhì)量管理制度考核工作。

  3、指導(dǎo)藥庫(kù)人員嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行分類擺放。

  4、把好藥品進(jìn)貨關(guān),檢查外包裝是否破碎、受潮霉變,對(duì)原余藥品應(yīng)抽驗(yàn)質(zhì)量,會(huì)同驗(yàn)收人員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收并簽字(抽查核對(duì)品名、規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、批號(hào)、效期等)。

  5、督促藥品養(yǎng)護(hù)檢查和效期藥品月度檢查執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)有質(zhì)變、破損、霉變等質(zhì)量問題,立即提出封存并將信息及時(shí)反饋至院長(zhǎng)。

  6、做好近期藥品月報(bào)工作,對(duì)積壓過多或不動(dòng)銷藥品提出促銷建議。

  7、負(fù)責(zé)不合格藥品的堆放,并有明顯標(biāo)記(標(biāo)記為紅色),及時(shí)做好處理記錄、不合格來源:進(jìn)貨驗(yàn)收、藥品驗(yàn)收時(shí)候,藥品監(jiān)督管理部門通告時(shí)及客戶購(gòu)買后發(fā)現(xiàn)退回等情況。

  8、出現(xiàn)以下嚴(yán)重質(zhì)量問題必須及時(shí)上報(bào):

  (1)賣錯(cuò)藥品造成事故;

  (2)進(jìn)貨發(fā)現(xiàn)批量質(zhì)量問題,如30%以上的大面積破損

  9、協(xié)助藥庫(kù)主任訪問工作,了解客戶的需求,收集客戶意見,對(duì)客戶反應(yīng)的`質(zhì)量問題解決了的要有記錄、有結(jié)論。

  10、負(fù)責(zé)收集出售藥品的不良反應(yīng)情況,具體負(fù)責(zé)質(zhì)量客戶正確的填寫不良反應(yīng)的報(bào)告單,出現(xiàn)重大藥品不良反應(yīng)要及時(shí)、快速上報(bào)至藥品監(jiān)督管理不良反應(yīng)檢測(cè)中心。

藥房崗位崗位職責(zé)12

  1. 藥學(xué)人員應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、稱量、劑型、服用方法、禁忌等,詳加審查后方能進(jìn)行調(diào)配。

  2. 配方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行“四查” “十對(duì)”和“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。

  3. 若醫(yī)生處方有藥品用量用法不妥或有禁忌時(shí),由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

  4. 藥學(xué)人員在配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎、遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī),認(rèn)準(zhǔn)藥名,稱準(zhǔn)劑量,不得估計(jì)取藥。

  5. 調(diào)配含有毒、限、劇及藥品處方時(shí),要嚴(yán)格按照“毒、麻、藥品管理辦法”和“殊藥品管理辦法”的規(guī)定執(zhí)行。

  6. 調(diào)配中成藥時(shí),要仔細(xì)檢查藥品標(biāo)簽、效期,對(duì)過期變質(zhì)或標(biāo)簽?zāi):磺宓乃幤凡坏冒l(fā)出。

  7. 處方中需先煎后下、沖服等特殊煎法的'藥物,必須單包注明,以保證中藥湯劑的劑量。

  8. 嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家物價(jià)政策,準(zhǔn)確劃價(jià)。

  9. 為了保證藥品安全,其他非工作人員不得進(jìn)入中藥房。

藥房崗位崗位職責(zé)13

  工作職責(zé)

  1、確認(rèn)門診藥房的工作符合法律規(guī)定。

  2、確保門診藥房的工作符合醫(yī)院政策。

  3、確保門診藥房的管理遵守醫(yī)院范圍的藥事管理制度。

  4、維護(hù)門診藥房的參考書籍和設(shè)施。

  5、確保工作場(chǎng)所的安全性。

  6、確保門診藥房成員的工作職責(zé)清楚明確,監(jiān)督并幫助其所有工作。

  7、確認(rèn)用適當(dāng)?shù)姆椒ū4婕熬S護(hù)門診藥房的`相關(guān)事務(wù)的記錄。

  8、制定門診藥房工作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

  9、指定門診藥房成員承擔(dān)實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的帶教工作。

  10、提前排班,確保每個(gè)崗位正常運(yùn)作。

  工作標(biāo)準(zhǔn):

  及時(shí)通報(bào)信息100%。完成門診藥房所有必須的文字工作。保證部門工作質(zhì)量。

  資歷要求:

  藥學(xué)本科以上學(xué)歷。

  工作經(jīng)驗(yàn):

  具有5年以上藥房工作經(jīng)驗(yàn),比較豐富的專業(yè)知識(shí),一定部門管理經(jīng)驗(yàn)。

  工作態(tài)度:

  圍繞醫(yī)院的宗旨,自覺合作、情緒穩(wěn)定、樂于助人、勇于創(chuàng)新。工作聯(lián)系本科室人員、醫(yī)務(wù)人員及病人保持聯(lián)系。

  體能要求:

  健康的身體,充沛的精力,持久的工作干勁。

藥房崗位崗位職責(zé)14

  一、負(fù)責(zé)中藥飲片的配方調(diào)劑與中草藥的'保管工作。

  二、嚴(yán)格執(zhí)行處方查對(duì)制度,收方后詳細(xì)查對(duì)處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

  三、中藥調(diào)配時(shí),應(yīng)按處方上藥品的先后順序放入盤或紙上,以免漏記及便于查對(duì)

  四、遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí),有責(zé)任與醫(yī)生聯(lián)系,更改后再進(jìn)行調(diào)配。

  五、注意中藥方劑用量用法,發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說明服用方法,注意事項(xiàng)。

  六、藥品入庫(kù)時(shí)要注意仔細(xì)檢查、核對(duì)藥品規(guī)格、數(shù)量以及藥品的有效期,保證藥品質(zhì)量,并進(jìn)行登記、上帳。

  七、負(fù)責(zé)保持中藥房整潔,中藥無過期、無蟲蛀、無鼠咬、無霉變藥品,每季度按規(guī)定進(jìn)行中藥盤點(diǎn)。

藥房崗位崗位職責(zé)15

  一、在科xxxx下,負(fù)責(zé)本科的日常藥學(xué)技術(shù)工作,xx制定技術(shù)操作盒自制制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并xx實(shí)施。

  二、xxxx本科的業(yè)務(wù)技術(shù)工作,指導(dǎo)調(diào)配復(fù)雜的方劑、制劑,研究解決技術(shù)的疑難問題。

  三、積極xx開展科技工作,審議成果,及時(shí)總結(jié)撰寫論文。

  四、收集xx外藥學(xué)技術(shù)xx信息,積極參加院、科學(xué)術(shù)活動(dòng),介紹xx外有關(guān)藥品發(fā)展動(dòng)態(tài)。按規(guī)定完成繼續(xù)教育學(xué)分。

  五、督促本科室人員的業(yè)務(wù)技術(shù)學(xué)習(xí),xx有關(guān)人員經(jīng)常深入各臨床科室檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。

  六、制定本科室藥學(xué)人員和進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的'培訓(xùn)計(jì)劃,以及本科室人員的技術(shù)考核內(nèi)容。

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