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【優(yōu)】質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)15篇

　　在日新月異的現(xiàn)代社會中，人們運用到崗位職責(zé)的場合不斷增多，制定崗位職責(zé)可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學(xué)配置。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？下面是小編精心整理的質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

【優(yōu)】質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)15篇

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)1

　　1.產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進解決;

　　2.APQP、PPAP文件整理匯總;

　　3.組織設(shè)計階段質(zhì)量評審、問題改進閉環(huán);

　　4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗標(biāo)準(zhǔn)制定;

　　5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;

　　6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;

　　7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;

　　8.領(lǐng)導(dǎo)安排的'其它事項。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)2

　　1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

　　2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。

　　3.負(fù)責(zé)對質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進行調(diào)查、處理及報告。

　　4.指導(dǎo)監(jiān)督購進、驗收、養(yǎng)護、銷售過程中的質(zhì)量工作。

　　5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會議,進行匯總并及時報告情況。

　　6.對不合格藥品審核確認(rèn)，并對處理過程實施監(jiān)督并做好過程記錄。

　　7.負(fù)責(zé)對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計。

　　8.負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告。

　　9.負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的審核。

　　10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的`質(zhì)量檔案。

　　11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)3

　　1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下，實施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

　　2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

　　3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對質(zhì)量具有裁決權(quán);

　　4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

　　5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;

　　6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;

　　8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗收工作;

　　9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護和運輸中的'質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

　　10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;

　　11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對不合格品的處理過程實施監(jiān)督;

　　12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

　　13、協(xié)助上級開展對公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

　　14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔;

　　15、協(xié)助采購事務(wù)處理;

　　16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)4

　　1)負(fù)責(zé)原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;

　　2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異常現(xiàn)象，并及時匯報;

　　3)負(fù)責(zé)對產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴(yán)把品質(zhì)關(guān);

　　4)及時做好工作中的'各項品質(zhì)記錄;檢驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析;持續(xù)改進管理。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)5

　　1.負(fù)責(zé)制定檢驗標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實施;

　　2.負(fù)責(zé)實驗室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實施，熟悉相關(guān)實驗測試操作;

　　3.負(fù)責(zé)制作成品檢測報告;

　　4.按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關(guān)記錄;

　　5.質(zhì)量異常處理、并及時反饋改善;

　　6.積極完成上級安排的其他工作;

質(zhì)量管理員的`崗位職責(zé)6

　　1. 負(fù)責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

　　2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護及改進;內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進;

　　3.負(fù)責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類單據(jù);

　　4. 負(fù)責(zé)組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。

　　5. 負(fù)責(zé)對超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的'檢驗、質(zhì)量回顧的審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進意見或要求。

　　6. 負(fù)責(zé)公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。

　　7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;

　　8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)7

　　1認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，檢驗規(guī)程和方法，不斷提高操作水平。

　　2嚴(yán)格遵守“三檢制”，認(rèn)真做到“四不準(zhǔn)”，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對自己所檢驗的零件或產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

　　3對自己檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的'質(zhì)量問題進行分析，并提出解決的建議和方法。

　　4做好質(zhì)量記錄，按要求填好各種表格，并定期向品質(zhì)部報送。

　　5正確使用和維護保養(yǎng)好檢測設(shè)備和量具、儀器等。

　　6服從分配，完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其它工作任務(wù)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)8

　　1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，包括：

　�、佟⒔M織學(xué)習(xí)國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　�、�、宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理費的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；

　�、邸⒅笇�(dǎo)門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養(yǎng)護中嚴(yán)格按有關(guān)法律、法規(guī)辦事。

　　2、負(fù)責(zé)起草、編制單位獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行；

　　3、負(fù)責(zé)首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營單位；

　　4、負(fù)責(zé)首營單位的質(zhì)量審核，包括參與現(xiàn)場考察首營品種；

　　5、負(fù)責(zé)建立單位所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；

　　6、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的`調(diào)查、處理及報告；

　　7、負(fù)責(zé)獸藥的驗收管理；

　　8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作；

　　9、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認(rèn)、處理、報損和監(jiān)督銷毀；

　　10、負(fù)責(zé)收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括單位的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告；

　　11、負(fù)責(zé)協(xié)助開展對單位人員獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)9

　　1、定期組織召開分公司質(zhì)安委及其辦公室會議，研究質(zhì)量安全管理事項;

　　2、制定質(zhì)安部每周工作計劃，并組織落實;

　　3、定期組織電梯、設(shè)備、工程部開展危險源排查、督促進行隱患的.整改，并作抽查;

　　4、定期下項目溝通，并了解電梯、設(shè)備、工程客戶滿意度;

　　5、開展公司級的安全培訓(xùn)，檢查基層安全培訓(xùn)開展情況;

　　6、組織、參加業(yè)務(wù)部門應(yīng)急演練，收集各類培訓(xùn)資料歸檔;

　　7、對公司開展的質(zhì)量安全管理工作進行宣傳報道。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)10

　　1.負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;

　　2.負(fù)責(zé)實驗室現(xiàn)場的'監(jiān)督檢查和各類計劃跟蹤確認(rèn);

　　3.負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理，包括設(shè)備計量、設(shè)備標(biāo)識等;

　　4.協(xié)助內(nèi)部審核計劃、培訓(xùn)計劃、管理評審計劃的實施以及對內(nèi)審不符合項整改的跟進等;

　　5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評審應(yīng)對工作;

　　6.實驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)11

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;

　　3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護及質(zhì)量檢查工作;

　　4、負(fù)責(zé)購進及銷退藥品的出入庫驗復(fù)核，確保合法經(jīng)營;

　　5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;

　　6、負(fù)責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項外審檢查等;

　　7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的'其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)12

　　1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作;

　　2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓(xùn);

　　3、負(fù)責(zé)對部門體系運行的有效性實施進行監(jiān)控;

　　5、負(fù)責(zé)對部門質(zhì)量管理體系運行有關(guān)的'數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、反饋;

　　6、負(fù)責(zé)對不合格項的跟蹤驗證工作;

　　7、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)13

　　1.負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;

　　2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理，原材料質(zhì)量問題的處理和跟進;

　　3.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的運行;

　　4.對于客戶投訴問題，組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;

　　5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;

　　6.負(fù)責(zé)新項目試制和首件問題的'跟蹤;

　　7.負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗;

　　8.部門管理及技能培訓(xùn)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)14

　　1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;

　　2.負(fù)責(zé)與實驗室認(rèn)可機構(gòu)、資格認(rèn)定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

　　3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

　　4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的'監(jiān)督;

　　5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;

　　6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準(zhǔn);

　　7.負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

　　8.完成上級臨時指派的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)15

　　崗位目標(biāo)：貫徹實施藥品管理法和GSP，保證公司質(zhì)量體系運行正常，負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理具體實施；負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作；負(fù)責(zé)公司購進和銷退藥械的出入庫驗收復(fù)核，收集入庫藥械質(zhì)量相關(guān)證明文件并掃描存檔；確保公司合法經(jīng)營，質(zhì)量服務(wù)滿足需求。

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能。

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善和更新，收集并貫徹、執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和各項通知要求。

　　3、堅持質(zhì)量原則，拒絕不合格藥品入庫，有效行使否決權(quán)；憑《驗收單》、《隨貨同行單》、《銷售退回單》在規(guī)定的時間和場所，按法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量驗收規(guī)程細(xì)則對購進藥品、銷售退回藥品逐批進行驗收。

　　4、負(fù)責(zé)在庫藥品和醫(yī)療器械的養(yǎng)護工作，定期對庫存藥品進行質(zhì)量養(yǎng)護檢查，負(fù)責(zé)建立驗收、養(yǎng)護信息檔案。

　　5、指導(dǎo)和監(jiān)督倉庫藥品保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。

　　6、檢查在庫藥品的儲存條件，指導(dǎo)并配合保管人員進行庫房溫、濕度的管理，做好庫內(nèi)溫、濕度記錄；對溫度出現(xiàn)異常情況采取相應(yīng)的措施。

　　7、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期藥品等質(zhì)量信息。

　　8、負(fù)責(zé)所有公司所經(jīng)營品種的齊全資質(zhì)文件及每批次出廠檢驗報告等資料的存檔保管以及更新工作。

　　9、負(fù)責(zé)經(jīng)營品種、首營企業(yè)、客戶資料及采購協(xié)議、采購合同的審批。

　　10、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、供貨單位、購貨單位、新品首營信息的系統(tǒng)輸入及其合法性的審核，并對上述資質(zhì)進行監(jiān)控、更新，保證其持續(xù)合法、有效。

　　11、負(fù)責(zé)公司藥品和醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥檢報告的整理歸檔。