質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)

　　在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天，大家逐漸認(rèn)識(shí)到崗位職責(zé)的重要性，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。我們?cè)撛趺粗贫◢徫宦氊?zé)呢？以下是小編為大家收集的質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)1

　　1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的.處理事項(xiàng);

　　2.把握品質(zhì)控制重點(diǎn)(熟悉產(chǎn)品特性)，跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;

　　3.對(duì)供應(yīng)商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求;

　　4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作;

　　5.及時(shí)處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報(bào);

　　6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)2

　　（一）、質(zhì)量管理員職權(quán)

　　1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理（番禺經(jīng)理）領(lǐng)導(dǎo)下，組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)和日常質(zhì)量管理工作。

　　2.對(duì)技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗(yàn)員、材料檢驗(yàn)員有指揮調(diào)度權(quán)；對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。

　　3.對(duì)生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報(bào)廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎(jiǎng)罰建議權(quán)。

　　（二）、質(zhì)量管理員職責(zé)

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量日?qǐng)?bào)和現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗(yàn)證工作，按時(shí)報(bào)出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總；

　　2、按要求及時(shí)組織相關(guān)部門人員對(duì)車輛下線進(jìn)行評(píng)審，發(fā)布評(píng)審問題匯總，編制車輛評(píng)審報(bào)告；

　　3、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量看板會(huì)議和質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，發(fā)布會(huì)議紀(jì)要；

　　4、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行，檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的`問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄，同時(shí)參與公司和部門的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)線員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。

　　6、協(xié)助部門和公司的6S檢查工作

　　7、對(duì)生產(chǎn)部工序檢驗(yàn)員、包裝成品檢驗(yàn)員的工作進(jìn)行檢查監(jiān)督，進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核；

　　8、保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計(jì)報(bào)表完整。

　　9、完成部門負(fù)責(zé)人交辦工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)3

　　1.負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

　　2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

　　3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

　　4.負(fù)責(zé)公司證照的'更新辦理。

　　5.負(fù)責(zé)本公司各類報(bào)告的歸檔等;

　　6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

　　7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)4

　　1.負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量管理和質(zhì)量改善工作;

　　2.負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理，原材料質(zhì)量問題的處理和跟進(jìn);

　　3.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的`運(yùn)行;

　　4.對(duì)于客戶投訴問題，組織相關(guān)部門分析處理并回復(fù)處理情況;

　　5.組織并參與開發(fā)的過程和產(chǎn)品審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量;

　　6.負(fù)責(zé)新項(xiàng)目試制和首件問題的跟蹤;

　　7.負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品的內(nèi)外部試驗(yàn);

　　8.部門管理及技能培訓(xùn)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)5

　　①風(fēng)險(xiǎn)源隱患排查及整改;

　�、趨^(qū)域法律法規(guī)、行政主管部門監(jiān)管要求的收集，同時(shí)負(fù)責(zé)制作教案并落實(shí)培訓(xùn)及合規(guī)經(jīng)營;

　�、弁七M(jìn)事故跟蹤處理、責(zé)任人再上崗培訓(xùn)及考核;

　�、芨黜�(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)落實(shí)情況的'抽查及考核;

　　⑤質(zhì)量管理體系、客戶及外部審驗(yàn)文件體系規(guī)范及統(tǒng)一，主導(dǎo)評(píng)審評(píng)估;

　　⑥應(yīng)急培訓(xùn)及演練。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)6

　　1、負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)、服務(wù)器等整體規(guī)劃設(shè)計(jì)及安全管理;

　　2、負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備、服務(wù)器、工業(yè)計(jì)算機(jī)的各種故障處理和分析;

　　3、負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)質(zhì)量分析和優(yōu)化等工作;

　　4、參與網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)新建、擴(kuò)容及改造規(guī)劃與實(shí)施工作;

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)業(yè)務(wù)部門提供技術(shù)支持，產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)7

　　1、負(fù)責(zé)日常文件、記錄及驗(yàn)證報(bào)告的受控發(fā)放、收回、歸檔等，負(fù)責(zé)建立或收集各類質(zhì)

　　量管理臺(tái)賬;

　　2、研發(fā)質(zhì)量體系文件管理、現(xiàn)場(chǎng)管理、數(shù)據(jù)管理、偏差管理、變更管理等;

　　3、項(xiàng)目質(zhì)量過程管理，協(xié)助申報(bào)資料、產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、現(xiàn)場(chǎng)核查及電子數(shù)據(jù)審核等;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)8

　　1. 按體系要求實(shí)施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;

　　2. 組織實(shí)施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動(dòng)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

　　3. 組織實(shí)施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

　　4. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

　　5. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的'實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

　　6. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審的計(jì)劃，收集并提供管理評(píng)審所需要的資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

　　7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。

　　8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)9

　　1、負(fù)責(zé)對(duì)在建工程質(zhì)量監(jiān)督，確保施工安裝過程的質(zhì)量符合設(shè)計(jì)圖紙和相關(guān)國家行業(yè)規(guī)范的要求;

　　2、負(fù)責(zé)監(jiān)督在建項(xiàng)目安全管理實(shí)施情況，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題，要求項(xiàng)目部限期整改，并跟蹤落實(shí)，直到問題關(guān)閉;

　　2、對(duì)巡檢情況進(jìn)行匯總，以周報(bào)形式向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào);

　　3、對(duì)照工程竣工資料的`要求，協(xié)助把關(guān)各工程竣工資料的完整性;

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)10

　　1、負(fù)責(zé)掌握現(xiàn)場(chǎng)每道工序，掌握安全重點(diǎn)部位的情況，檢查各種防護(hù)設(shè)施，對(duì)施工現(xiàn)場(chǎng)的腳手架、各種施工用電、電動(dòng)機(jī)具等要進(jìn)行專業(yè)性的安全檢查，糾正違章指揮、冒險(xiǎn)蠻干，執(zhí)罰要以理服人、堅(jiān)持原則、秉公辦事。

　　2、對(duì)廠內(nèi)現(xiàn)場(chǎng)制作、工程安裝項(xiàng)目根據(jù)實(shí)際情況定期或不定期進(jìn)行質(zhì)量安全檢查，對(duì)查出的問題要督促在限期內(nèi)改完;發(fā)現(xiàn)危及職工生命的安全隱患，要制止作業(yè)，組織職工撤離危險(xiǎn)區(qū)域。

　　3、參與技術(shù)方案的質(zhì)量交底，樣板施工，質(zhì)量的過程控制，施工過程中各種質(zhì)量檢查，參與對(duì)材料報(bào)驗(yàn)，檢驗(yàn)批質(zhì)量的檢查評(píng)定和報(bào)驗(yàn)等。

　　4、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量管理，對(duì)施工項(xiàng)目進(jìn)行隱預(yù)檢及分項(xiàng)工程、主體結(jié)構(gòu)驗(yàn)收并簽證，參與隱蔽前驗(yàn)收，做好隱檢、預(yù)檢記錄，督促和檢查質(zhì)量問題的整改。

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)分包工程施工中的工序質(zhì)量進(jìn)行定期或不定期的監(jiān)督檢查，檢查構(gòu)件質(zhì)量是否滿足現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)和法律法規(guī)要求，對(duì)重要的關(guān)鍵工序應(yīng)進(jìn)行全過程的監(jiān)控，督促分包單位及時(shí)辦理驗(yàn)收簽證手續(xù)。

　　6、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄和質(zhì)量日志的編寫與檢查和工程質(zhì)量控制等資料的收集，負(fù)責(zé)做工程項(xiàng)目的.質(zhì)量總結(jié)和統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作。

　　7、負(fù)責(zé)安裝施工項(xiàng)目工程竣工驗(yàn)收的準(zhǔn)備工作，參與工程的預(yù)驗(yàn)收及竣工驗(yàn)收。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)11

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

　　2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求;

　　3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;

　　4、負(fù)責(zé)購進(jìn)及銷退藥品的出入庫驗(yàn)復(fù)核，確保合法經(jīng)營;

　　5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;

　　6、負(fù)責(zé)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對(duì)公司藥品經(jīng)營許可及GMP的'各項(xiàng)外審檢查等;

　　7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)12

　　1、定期組織召開分公司質(zhì)安委及其辦公室會(huì)議，研究質(zhì)量安全管理事項(xiàng);

　　2、制定質(zhì)安部每周工作計(jì)劃，并組織落實(shí);

　　3、定期組織電梯、設(shè)備、工程部開展危險(xiǎn)源排查、督促進(jìn)行隱患的整改，并作抽查;

　　4、定期下項(xiàng)目溝通，并了解電梯、設(shè)備、工程客戶滿意度;

　　5、開展公司級(jí)的安全培訓(xùn)，檢查基層安全培訓(xùn)開展情況;

　　6、組織、參加業(yè)務(wù)部門應(yīng)急演練，收集各類培訓(xùn)資料歸檔;

　　7、對(duì)公司開展的質(zhì)量安全管理工作進(jìn)行宣傳報(bào)道。

質(zhì)量管理員的`崗位職責(zé)13

　　1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

　　2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對(duì)制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。

　　3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。

　　4.指導(dǎo)監(jiān)督購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的質(zhì)量工作。

　　5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會(huì)議,進(jìn)行匯總并及時(shí)報(bào)告情況。

　　6.對(duì)不合格藥品審核確認(rèn)，并對(duì)處理過程實(shí)施監(jiān)督并做好過程記錄。

　　7.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計(jì)。

　　8.負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。

　　9.負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)和首營品種的審核。

　　10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的`質(zhì)量檔案。

　　11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對(duì)員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)14

　　1、設(shè)備安全運(yùn)行維護(hù)(負(fù)責(zé)管理防火墻，上網(wǎng)行為管理，公司網(wǎng)絡(luò)安全設(shè)備)

　　2、負(fù)責(zé)公司各種安全事件的原理的'分析和研究;

　　3、負(fù)責(zé)公司各種安全事件日志的監(jiān)控、分析和應(yīng)急響應(yīng);

　　4、負(fù)責(zé)公司對(duì)各種安全設(shè)備和系統(tǒng)策略優(yōu)化和維護(hù);

　　5、負(fù)責(zé)建設(shè)高效的準(zhǔn)確的安全事件監(jiān)控機(jī)制和應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制;

　　6、負(fù)責(zé)提供各種安全事件反入侵措施和動(dòng)態(tài)跟蹤風(fēng)險(xiǎn)列表;

　　7、協(xié)助公司做好信息安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制;

　　8、熟練掌握Linux系統(tǒng)、網(wǎng)絡(luò)及安全解決方案;

　　9、保障服務(wù)器與數(shù)據(jù)庫安全，檢查并消除系統(tǒng)安全隱患;

　　10、數(shù)據(jù)備份、數(shù)據(jù)監(jiān)控、應(yīng)急響應(yīng)、故障排除、編寫數(shù)據(jù)分析報(bào)告等;

　　11、公司安全訪問控制行為審計(jì);

質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)15

　　1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場(chǎng)審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報(bào)、對(duì)接工作;

　　2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

　　2、識(shí)別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項(xiàng)法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實(shí)、改進(jìn)工作;

　　3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評(píng)審的準(zhǔn)備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)、分析工作;

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

　　5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)、變更注冊(cè)：注冊(cè)工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的`對(duì)接工作;與檢測(cè)所的溝通工作;注冊(cè)資料的編制工作等;

　　6、完成上級(jí)安排的其他工作。

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