檢驗(yàn)崗位職責(zé)
隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，我們都跟崗位職責(zé)有著直接或間接的聯(lián)系，任何崗位職責(zé)都是一個(gè)責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體，有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任，有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù)，任何割裂開來(lái)的做法都會(huì)發(fā)生問題。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？以下是小編精心整理的檢驗(yàn)崗位職責(zé)，希望對(duì)大家有所幫助。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)1
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)簡(jiǎn)單的食品及餐具檢驗(yàn),能夠使用培養(yǎng)箱、顯微鏡等儀器設(shè)備檢驗(yàn)樣品的微生物含量,定期檢查及維護(hù)設(shè)備及儀器,全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室衛(wèi)生及安全工作。
2、負(fù)責(zé)公司一些日常的.統(tǒng)計(jì)工作。
任職要求:
1、食品專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
2、吃苦耐勞,認(rèn)真負(fù)責(zé),具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、分析、溝通協(xié)調(diào)能力;
3、熟悉食品行業(yè)相關(guān)質(zhì)量衛(wèi)生要求。
4、具有食品檢驗(yàn)資格證書。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)2
1.熟悉公司所有產(chǎn)品、制品、物料的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，按標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收
2.負(fù)責(zé)工廠來(lái)料、產(chǎn)線制品、成品的檢驗(yàn)、驗(yàn)收工作
3.定期對(duì)車間產(chǎn)線制品巡查，做好記錄和檢驗(yàn)日?qǐng)?bào)表，如實(shí)反映車間產(chǎn)線制品及產(chǎn)成品質(zhì)量情況，特別是質(zhì)量問題
4.嚴(yán)格按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)、驗(yàn)收;確保來(lái)料、制品、成品質(zhì)量，是整個(gè)產(chǎn)成品都在可控范圍內(nèi)
5.負(fù)責(zé)接待客戶驗(yàn)貨人員并做好服務(wù)，解答他們的推出是問題
6.配合好各部門特別是銷售部門工作，保證出庫(kù)的`成品質(zhì)量可靠
7.完成好上級(jí)交付的臨時(shí)工作任務(wù)，維護(hù)好公司整體形象
檢驗(yàn)崗位職責(zé)3
檢驗(yàn)科工作職責(zé)
1、在分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，按照安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私的原則開展臨床檢驗(yàn)工作。
2、負(fù)責(zé)提供臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)、臨床生化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)、臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)等專業(yè)的監(jiān)測(cè)報(bào)告。
3、保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。提供臨床檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。
4、嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。使用符合國(guó)家規(guī)定的儀器、試劑和耗材，保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性，對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。
5、對(duì)開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。對(duì)質(zhì)控品的選擇，質(zhì)控品的數(shù)量，質(zhì)控頻度，質(zhì)控方法，失控的判斷規(guī)則，失控時(shí)原因分析及處理措施，質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理要求等嚴(yán)格控制。繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施，并詳細(xì)記錄。定量測(cè)定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302—T—361）執(zhí)行。
6、參加經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)組織的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。按照常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法與臨床檢驗(yàn)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行，不得另選監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性，對(duì)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不合格的項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因，采取糾正措施。
7、將尚未開展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與其他臨床實(shí)驗(yàn)室的同類項(xiàng)目進(jìn)行比對(duì)，或者用其他方法驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目比對(duì)有困難時(shí)，檢驗(yàn)科應(yīng)當(dāng)對(duì)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià)，包括準(zhǔn)確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定型、抗干擾性、參考范圍等，并有質(zhì)量保證措施。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302—T—361）執(zhí)行。
8、建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。
9、加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理。嚴(yán)格執(zhí)行《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定。建立并嚴(yán)格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。對(duì)檢驗(yàn)科工作人員進(jìn)行上崗前安全教育，并每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)。
10、根據(jù)生物危害風(fēng)險(xiǎn)，保證生物安全防護(hù)水平達(dá)到相應(yīng)的生物安全防護(hù)級(jí)別。
11、病原微生物樣本的采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)格管理實(shí)驗(yàn)標(biāo)本及實(shí)驗(yàn)所需的菌（毒）種，對(duì)于高致病原微生物，按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定，送至相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)。
12、加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作，妥善處理醫(yī)療廢物。
13、制定生物安全事故和危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。
檢驗(yàn)科主任（副主任）職責(zé)
1、策劃質(zhì)量管理體系，領(lǐng)導(dǎo)檢驗(yàn)科管理層制定檢驗(yàn)科質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和承諾，批準(zhǔn)檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊(cè)和程序文件；確保質(zhì)量管理體系持續(xù)適用性和有效性，確保其符合質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、承諾和CNAS—CL02：20xx《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（等同ISO15189：20xx）的要求。
2、為檢驗(yàn)科所有人員履行其職責(zé)和義務(wù)時(shí)提供所需的適當(dāng)權(quán)力和資源。
3、決策檢驗(yàn)科保密性措施。
4、決策檢驗(yàn)科公正性和誠(chéng)實(shí)性措施，保護(hù)科室人員不受任何可能對(duì)其工作質(zhì)量不利的、不正當(dāng)?shù)膩?lái)自內(nèi)外部的壓力和影響。
5、與檢驗(yàn)科副主任一起，共同負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科機(jī)構(gòu)設(shè)置，明確檢驗(yàn)科與其他相關(guān)機(jī)構(gòu)的關(guān)系。
6、規(guī)定各部門和崗位職責(zé)及相互關(guān)系，對(duì)人力、資金、設(shè)施、場(chǎng)地等資源進(jìn)行整體的部署和管理。
7、任命質(zhì)量監(jiān)督員，依據(jù)檢驗(yàn)科所有人員的經(jīng)驗(yàn)和職責(zé)對(duì)其進(jìn)行適當(dāng)培訓(xùn)和相應(yīng)監(jiān)督。
8、制定檢驗(yàn)科總體的業(yè)務(wù)發(fā)展和遠(yuǎn)景規(guī)劃。
9、對(duì)關(guān)鍵人員的授權(quán)，包括質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)管理層等，并指定代理人。
10、副主任協(xié)助主任開展工作。
檢驗(yàn)科質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)
1、組織質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等各種質(zhì)量文件的編制、修改和審核。
2、協(xié)助檢驗(yàn)科主任維持質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。
3、對(duì)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核。
4、組織質(zhì)量管理體系的管理評(píng)審。
5、指導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督員進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
6、對(duì)不符合要求的各種項(xiàng)的糾正及預(yù)防措施的管理。
7、協(xié)助檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)分包檢驗(yàn)的管理工作。
檢驗(yàn)科技術(shù)管理層人員職責(zé)
1、對(duì)開展的項(xiàng)目，配置滿足檢測(cè)要求的檢測(cè)設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和能力分析表的形式表明和證實(shí)檢測(cè)能力滿足檢測(cè)項(xiàng)目的要求。
2、確認(rèn)本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)改造和質(zhì)量監(jiān)督人員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)及時(shí)收集和記錄實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象反饋回來(lái)的信息，組織對(duì)實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象投訴和要求或潛在投訴和要求進(jìn)行主動(dòng)或被動(dòng)的服務(wù)和處理，促進(jìn)檢驗(yàn)科的技術(shù)和管理日益完善。
4、負(fù)責(zé)新開展項(xiàng)目的評(píng)審和測(cè)量不確定度的評(píng)審。
5、負(fù)責(zé)檢測(cè)偏離及標(biāo)準(zhǔn)的控制。
6、負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的確認(rèn)和設(shè)備量值溯源的管理。
7、負(fù)責(zé)結(jié)果質(zhì)量保證，處理技術(shù)方面的重大投訴。
8、負(fù)責(zé)合同技術(shù)性評(píng)審。
檢驗(yàn)科科教秘書職責(zé)
1、領(lǐng)導(dǎo)教學(xué)科研管理小組開展工作。
2、在做好本專業(yè)工作的基礎(chǔ)上，協(xié)助科主任分管檢驗(yàn)科的教學(xué)、繼續(xù)教育等工作。
3、帶頭執(zhí)行醫(yī)院及科室的各項(xiàng)規(guī)章制度，督促本科各級(jí)人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和作業(yè)指導(dǎo)書。
4、經(jīng)常向科主任匯報(bào)工作，反映情況，對(duì)科室建設(shè)提出建議，努力完成科主任分配的各項(xiàng)任務(wù)。
5、負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，協(xié)助技術(shù)負(fù)責(zé)人進(jìn)行各崗位人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)、技術(shù)考核、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，并做好記錄工作；制定科室年度培訓(xùn)計(jì)劃，監(jiān)督執(zhí)行，并做好記錄。
6、負(fù)責(zé)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的工作安排和崗位輪換，搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)工作，定期檢查實(shí)習(xí)或進(jìn)修計(jì)劃的完成情況。
檢驗(yàn)科專業(yè)組組長(zhǎng)職責(zé)
1、規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)組的發(fā)展計(jì)劃，組織編寫各檢驗(yàn)項(xiàng)目的作業(yè)指導(dǎo)及一期的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP），并經(jīng)常檢查執(zhí)行情況。
2、負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控情況，分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)辦法，填寫月質(zhì)控報(bào)告。
3、積極參加衛(wèi)生部和省級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，審查、簽發(fā)室間質(zhì)評(píng)上報(bào)表；分析質(zhì)評(píng)成績(jī)，提出改進(jìn)措施，填寫室間質(zhì)評(píng)總結(jié)。
4、參加檢驗(yàn)工作并掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難問題；審簽本專業(yè)組的檢驗(yàn)報(bào)告。
5、征詢臨床科室對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及其臨床意義，有條件時(shí)參加臨床疑難病例討論，主動(dòng)配合臨床醫(yī)療工作。
6、負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作；安排本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實(shí)做好帶教工作。
7、結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計(jì)劃，并不斷引進(jìn)國(guó)內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。
8、制定本專業(yè)組工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績(jī)、人員安排。
9、負(fù)責(zé)本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的管理；負(fù)責(zé)制訂本專業(yè)試劑和實(shí)驗(yàn)用品的申領(lǐng)計(jì)劃，負(fù)責(zé)本專業(yè)范圍內(nèi)試劑和耗材的保管。
10、完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達(dá)的各項(xiàng)指令性任務(wù)。
檢驗(yàn)科質(zhì)量主管職責(zé)
1、領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督小組開展工作。
2、監(jiān)督檢測(cè)工作時(shí)候按檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊(cè)、程序文件以及作業(yè)指導(dǎo)書的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄是否按要求進(jìn)行操作。
3、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象對(duì)服務(wù)態(tài)度或服務(wù)質(zhì)量的投訴、意見或建議有無(wú)得到相應(yīng)處理，處理后實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象是否滿意，如不滿意，有無(wú)具體改進(jìn)措施。
4、監(jiān)督是否對(duì)新職工進(jìn)行培訓(xùn)，有無(wú)按培訓(xùn)計(jì)劃執(zhí)行和管理；人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)是否按要求進(jìn)行；對(duì)進(jìn)修實(shí)習(xí)生是否按計(jì)劃執(zhí)行和管理。
5、監(jiān)督是否按計(jì)劃進(jìn)行儀器的檢查和校準(zhǔn)，是否有未授權(quán)人員操作主要儀器，儀器的維修和維護(hù)是否有正確標(biāo)識(shí)，儀器的使用有無(wú)記錄。
6、監(jiān)督環(huán)境有無(wú)記錄，內(nèi)務(wù)管理是否符合6S（即整理、整頓、清潔、清掃、素養(yǎng)、安全）標(biāo)準(zhǔn)。
7、監(jiān)督是否有試劑的申請(qǐng)和驗(yàn)收記錄，試劑、定標(biāo)物、質(zhì)控物的失控是否按規(guī)定處理。
8、監(jiān)督標(biāo)本交接，查對(duì)、檢驗(yàn)、保存是否按要求進(jìn)行。
9、監(jiān)督開展新項(xiàng)目（方法）、換用新標(biāo)準(zhǔn)是否依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管理。
10、監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否有溯源證明，比對(duì)試驗(yàn)及室間質(zhì)評(píng)結(jié)果回報(bào)后有無(wú)分析處理。
檢驗(yàn)科檔案管理員職責(zé)
1、負(fù)責(zé)科室的所有受控文件的發(fā)放、收回及保管。
2、負(fù)責(zé)科室的圖書、雜志、內(nèi)部資料的歸檔保存。
3、負(fù)責(zé)科室所有圖書雜志和資料文檔的借閱登記及督促借閱者及時(shí)歸還。
4、負(fù)責(zé)科室內(nèi)部及外部的.宣傳。
5、指導(dǎo)宣傳文檔管理小組開展工作。
檢驗(yàn)科試劑管理員職責(zé)
1、每月制訂一次試劑采購(gòu)計(jì)劃，由各組組長(zhǎng)填寫申請(qǐng)單，經(jīng)主管審核、科主任簽字后進(jìn)行本月試劑采購(gòu)，緊急情況應(yīng)特別交代。核實(shí)各組試劑存余量，對(duì)照計(jì)劃決定訂購(gòu)數(shù)額。
2、與各專業(yè)組試劑管理員一起負(fù)責(zé)試劑的驗(yàn)收，負(fù)責(zé)各專業(yè)組試劑消耗的統(tǒng)計(jì)工作。
3、負(fù)責(zé)試劑的核對(duì)、保存。
4、每月月底將各個(gè)專業(yè)組的試劑消耗清單上報(bào)科主任。
5、指導(dǎo)試劑耗材管理小組開展工作。
檢驗(yàn)科耗材管理員職責(zé)
1、每月上旬和中旬分兩次向組長(zhǎng)手機(jī)本月的耗材采購(gòu)計(jì)劃，京科主任簽字后進(jìn)行采購(gòu)，緊急情況應(yīng)特別交代。核實(shí)各組耗材存余量，對(duì)照計(jì)劃決定訂購(gòu)數(shù)額。
2、負(fù)責(zé)耗材的驗(yàn)收，負(fù)責(zé)各專業(yè)組耗材消耗的統(tǒng)計(jì)工作。
3、負(fù)責(zé)耗材的核對(duì)、保存。
4、每月月底將各個(gè)專業(yè)組的耗材消耗清單上報(bào)科主任。
5、指導(dǎo)試劑耗材管理小組開展工作。
檢驗(yàn)科生物安全主管職責(zé)
1、組織制定生物安全手冊(cè)、操作規(guī)程等文件。
2、組織實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)工作，保證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的安全和實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量的準(zhǔn)確可靠。
3、負(fù)責(zé)醫(yī)院感染方面知識(shí)的宣貫。
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督科室的消毒工作。
5、組織進(jìn)入生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，保證工作人員熟知微生物操作規(guī)程和技術(shù)。
6、掌握實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的特殊要求并熟悉操作，對(duì)培訓(xùn)的結(jié)果進(jìn)行考核，決定進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作人員的資格。
7、指定專人負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)科生物安全進(jìn)行管理和指導(dǎo)。
8、與感染科共同對(duì)發(fā)生的職業(yè)暴露進(jìn)行評(píng)估和確定，并做出處理。
檢驗(yàn)科主任（副主任）技師職責(zé)
1、在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本專業(yè)的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研、和儀器設(shè)備的管理工作。
2、負(fù)責(zé)本科主要儀器設(shè)備的購(gòu)置論證、驗(yàn)收，安裝、調(diào)試、定期檢查和指導(dǎo)儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。解決本科復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，并參加相應(yīng)的診查工作。
3、負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)訓(xùn)練和考核，承擔(dān)教學(xué)任務(wù)，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。
4、掌握本專業(yè)國(guó)內(nèi)外前沿動(dòng)態(tài)，進(jìn)行并指導(dǎo)下級(jí)技術(shù)人員開展科研和新技術(shù)、新業(yè)務(wù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。
5、參加臨床疑難病例會(huì)診和討論，負(fù)責(zé)疑難檢查項(xiàng)目的檢查及室內(nèi)、室間質(zhì)控。副主任技師在主任技師指導(dǎo)下工作。
檢驗(yàn)科主管技師職責(zé)
1、在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗(yàn)科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護(hù)保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查問題。
3、承擔(dān)教學(xué)、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。
4、及時(shí)了解和掌握國(guó)內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、撰寫論文。
5、負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加臨床病例討論。
檢驗(yàn)科技師職責(zé)
1、在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的申請(qǐng)、保管、建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管以及登記的統(tǒng)計(jì)工作。
3、根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的診查工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。
4、學(xué)習(xí)、應(yīng)用國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)�？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。
5、檢驗(yàn)科技師負(fù)責(zé)菌株、醫(yī)療用毒性藥品、檢驗(yàn)器材的管理，擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。
檢驗(yàn)科技士職責(zé)
1、在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、協(xié)同技師做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建賬和使用登記。
3、協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的申請(qǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。
4、鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。
5、檢驗(yàn)科技士負(fù)責(zé)收集、采集檢驗(yàn)標(biāo)本和進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，做好消毒、滅菌工作。
檢驗(yàn)報(bào)告審核簽發(fā)人職責(zé)
1、具備中級(jí)以上職稱（含中級(jí)）及高年資初級(jí)技師（工作3年以上）（特殊情況下高年資技士也可出具審核報(bào)告），掌握所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和作業(yè)指導(dǎo)書。
2、掌握審核檢驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)測(cè)限制范圍，能對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判斷及必要時(shí)進(jìn)行解釋。
3、具有良好的專業(yè)水平和操作能力，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題，了解所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目不確定度來(lái)源。
4、熟悉掌握所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目的各種質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告的格式，能快速行使原始質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄查閱的權(quán)利。
5、審核人在檢驗(yàn)者自校完原始記錄，并按要求編制、打印檢驗(yàn)報(bào)告前，負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告所描述的內(nèi)容進(jìn)行符合性和有效性審查。
6、審核人對(duì)報(bào)告進(jìn)行全面審核，發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤應(yīng)退回檢驗(yàn)者重新改正，修改后重新履行復(fù)核程序，無(wú)誤后簽章，正式簽發(fā)。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)4
職責(zé)描述：
1、在醫(yī)院管理團(tuán)隊(duì)和科主任領(lǐng)導(dǎo)下，按照相關(guān)醫(yī)療管理規(guī)定和執(zhí)業(yè)權(quán)限，優(yōu)質(zhì)高效的完成科室的醫(yī)療、教學(xué)、科研工作。
2、按照《三級(jí)綜合醫(yī)院醫(yī)療服務(wù)能力指南（xxxx年版）》、通過對(duì)標(biāo)本學(xué)科國(guó)內(nèi)一流醫(yī)院，持續(xù)提升自身醫(yī)療技術(shù)和服務(wù)病人的水平，確保本人有突出的業(yè)務(wù)專長(zhǎng)。
3、參與本學(xué)科的病源渠道建設(shè)和品牌推廣，不斷提升本學(xué)科的.知名度和影響力。
4、通過制定切實(shí)可行的職業(yè)發(fā)展規(guī)劃和支撐措施，實(shí)現(xiàn)個(gè)人和組織的持續(xù)健康成長(zhǎng)。
任職要求：
1、學(xué)歷：第一學(xué)歷必須為相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷（應(yīng)聘人必須參加過高考統(tǒng)招），碩士、博士?jī)?yōu)先。
2、年齡：≤50歲。
3、已取得相應(yīng)的執(zhí)業(yè)資格證書。
4、專業(yè)技術(shù)精湛，品德優(yōu)良、誠(chéng)實(shí)守信，無(wú)不良從業(yè)記錄。
5、具有三甲醫(yī)院從業(yè)經(jīng)歷者優(yōu)先。
6、特別優(yōu)秀者，年齡可適當(dāng)放寬。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)5
1、具備重工業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)及壓力容器產(chǎn)品、焊接為主的過程質(zhì)量檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，
2、負(fù)責(zé)撬裝產(chǎn)品的`最終驗(yàn)收工作。
3、熟練使用卡尺、卷尺、百分表、塞規(guī)等常規(guī)量具及msa測(cè)量系統(tǒng)分析。
4、負(fù)責(zé)對(duì)外購(gòu)物料的尺寸、規(guī)格、型號(hào)按貨物單進(jìn)行檢驗(yàn)并判定結(jié)果，合格、不合格的標(biāo)識(shí)。
5、負(fù)責(zé)填寫相關(guān)檢驗(yàn)記錄單據(jù)，客觀記錄檢驗(yàn)測(cè)量情況。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)6
職責(zé)描述:
來(lái)料檢驗(yàn)
1.熟練掌握來(lái)料檢驗(yàn)測(cè)量工具以及檢具的使用。
2.及時(shí)開展來(lái)料檢驗(yàn)，按指導(dǎo)書要求做好抽樣以及各項(xiàng)來(lái)料檢驗(yàn)工作，確保其正確性。
3.確保檢驗(yàn)記錄真實(shí)有效以及記錄的存檔工作。
4.按要求做好供應(yīng)商報(bào)告的檢查工作。
5.發(fā)現(xiàn)來(lái)料不合格，供應(yīng)商報(bào)告不合格，嚴(yán)格按不合格品流程要求及時(shí)標(biāo)識(shí)、及時(shí)隔離，做好不合格品相關(guān)記錄以及記錄的存檔工作。
6.負(fù)責(zé)本區(qū)域的5s相關(guān)工作，確保區(qū)域的清潔、有序并滿足要求。
生產(chǎn)檢驗(yàn)
1.根據(jù)產(chǎn)品過程控制要求，對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的工藝紀(jì)律及產(chǎn)品品質(zhì)進(jìn)行巡檢，識(shí)別出不符合項(xiàng)及不合格產(chǎn)品，對(duì)不合格或返工產(chǎn)品進(jìn)行隔離并督促、協(xié)調(diào)車間進(jìn)行整改，做好相應(yīng)的記錄，確保產(chǎn)品過程質(zhì)量的有效控制。
2.根據(jù)產(chǎn)品審核要求，對(duì)生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行審核，識(shí)別出產(chǎn)品存在的`質(zhì)量缺陷和偏差情況，并做好相應(yīng)檢查記錄，以確保產(chǎn)品的過程質(zhì)量。
3.根據(jù)不合格零件(材料)責(zé)任定義要求，對(duì)不合格零件(材料)確認(rèn)判定及工料廢鑒定、盤點(diǎn)，避免不合格零件(材料)責(zé)任定義不清，數(shù)量模糊，確保不合格零件(材料)消耗的真實(shí)性及退回供應(yīng)商的有效性。
4.根據(jù)質(zhì)量過程控制要求，收集、匯總、輸入產(chǎn)品質(zhì)量及報(bào)廢數(shù)據(jù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)的及時(shí)性、真實(shí)性、有效性。
5.根據(jù)需要協(xié)助解決客戶有關(guān)的質(zhì)量投訴，支持售后質(zhì)量進(jìn)行產(chǎn)品缺陷分析，并匯總信息反饋生產(chǎn)車間，并監(jiān)督及跟蹤實(shí)施狀態(tài)，以滿足客戶對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量需求。
6.突發(fā)質(zhì)量問題和重大質(zhì)量問題的應(yīng)急處理、分析、整改和上報(bào)。
7.完成上級(jí)交辦的特殊任務(wù)。
任職要求:
1.高中及以上學(xué)歷(含中專、技校)，
2. 2年以上制造業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上檢驗(yàn)員工作經(jīng)驗(yàn)，
3. 熟悉sap模塊，
4. 熟練使用測(cè)量工具和檢具，
5. 適應(yīng)三班工作制，
6.良好溝通能力，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。
生產(chǎn)檢驗(yàn)員崗位
檢驗(yàn)崗位職責(zé)7
一、檢驗(yàn)科科主任職責(zé)
1.檢驗(yàn)科科主任是檢驗(yàn)科質(zhì)量與安全管理第一責(zé)任人，在院長(zhǎng)/主管院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科的行政、業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研等管理工作。
2.傳達(dá)、貫徹落實(shí)醫(yī)院的各種會(huì)議精神，并督促完成上級(jí)主管部門的各項(xiàng)指令性任務(wù)。
3.全權(quán)代表科室，做好與其他科室的協(xié)調(diào)工作。
4.制定檢驗(yàn)科總體的業(yè)務(wù)發(fā)展和遠(yuǎn)景規(guī)劃，組織實(shí)施、按期總結(jié)、持續(xù)改進(jìn)。
5.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科專業(yè)組設(shè)置，對(duì)人員安排、崗位授權(quán)、場(chǎng)地劃分、設(shè)備申請(qǐng)等進(jìn)行整體的部署和管理。
6.負(fù)責(zé)策劃建立質(zhì)量管理體系，抓好科室質(zhì)量管理工作，保證檢驗(yàn)質(zhì)量。
7.制定人員再教育計(jì)劃，定期組織全科進(jìn)行業(yè)務(wù)研究。
8.組織協(xié)調(diào)檢驗(yàn)新項(xiàng)目、新技術(shù)、新方法的推廣應(yīng)用，督促檢驗(yàn)科工作人員積極開展科研工作。
9. 檢驗(yàn)科副主任協(xié)助主任的完成各項(xiàng)工作；科主任外出時(shí)，經(jīng)院長(zhǎng)或主管副院長(zhǎng)同意，指定一名科副主任代理其職務(wù)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科全面工作。
二、檢驗(yàn)科專業(yè)組長(zhǎng)職責(zé)
1.專業(yè)組長(zhǎng)為本專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的學(xué)科帶頭人，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)行專業(yè)組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本專業(yè)的全面質(zhì)量管理，科研、教學(xué)和部分的行政管理工作，定期向科主任匯報(bào)。
2.規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)的發(fā)展計(jì)劃及質(zhì)量方針，制定本專業(yè)的質(zhì)量手冊(cè)，組織編寫本專業(yè)質(zhì)量控制文件、各檢驗(yàn)項(xiàng)目操作手冊(cè)及儀器操作手冊(cè)（包括室內(nèi)質(zhì)控措施和要求），經(jīng)常檢查執(zhí)行情況，積極參加各級(jí)檢驗(yàn)科中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
3.每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控措施，分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾正辦法；審查簽發(fā)室間質(zhì)評(píng)回報(bào)表，分析質(zhì)評(píng)成績(jī)，提出改進(jìn)措施。
4.掌握本專業(yè)及一些特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)的復(fù)雜疑問問題；審簽本專業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告。
5.經(jīng)常深入臨床科室征詢對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及臨床意義，有條件時(shí)參加臨床疑問病例會(huì)商，主動(dòng)配合臨床醫(yī)療工作。
6.負(fù)責(zé)本專業(yè)人員業(yè)務(wù)研究、繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作。
7.放置本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)人員的研究，切實(shí)做好帶教工作。
8.結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計(jì)劃，并不斷引進(jìn)國(guó)內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法、開展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。
9.制定本專業(yè)工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績(jī)、人員安排；專業(yè)組長(zhǎng)外出前，應(yīng)向科主任提出申請(qǐng)，臨時(shí)指定人員負(fù)責(zé)代理。
三、檢驗(yàn)科各級(jí)技術(shù)人員職責(zé)
1.主任技師職責(zé)：
1.1能在實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)方面為臨床提供咨詢服務(wù)，特別在實(shí)驗(yàn)選擇、結(jié)果解釋上提出指導(dǎo)性意見，為臨床合理解釋試驗(yàn)結(jié)果提供正確的信息，主動(dòng)參與有關(guān)疾病的診斷、療效評(píng)估、預(yù)防等工作。
1.2在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)范疇中有厚實(shí)的經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握本專業(yè)的技術(shù)要點(diǎn)，能解決復(fù)雜或嚴(yán)重的技術(shù)問題，能幫助臨床醫(yī)師掌握新的診斷辦法，能結(jié)合患者病情及時(shí)向臨床醫(yī)師提供疑問、危重病例檢查項(xiàng)目結(jié)果及分析判斷的意見。對(duì)本專業(yè)的工作具有全面的'帶領(lǐng)、組織、管理能力。
1.3能解決本專業(yè)復(fù)雜疑問問題，并結(jié)合臨床病情舉行會(huì)診，如查房及疑問病癥剖析等。
2.副主任技師職責(zé)：
2.1能為臨床在某一檢驗(yàn)學(xué)科方面提供咨詢服務(wù)，特別在試驗(yàn)選擇、結(jié)果解釋上提出指導(dǎo)性意見，為臨床合理解釋試驗(yàn)結(jié)果，提供正確的信息，積極參與有關(guān)疾病的診斷、療效觀察、預(yù)防。
2.2熟練準(zhǔn)確地解決本專業(yè)中的一些疑問問題，如變異菌種鑒定、血液骨髓細(xì)胞及寄生蟲的識(shí)別、各種重要試劑質(zhì)量鑒定及臨床使用性評(píng)估；能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正檢驗(yàn)誤差；能舉行室內(nèi)、室間質(zhì)量控制的分析總結(jié)等；具有一定的組織管理能力。
2.3按照專業(yè)熟練掌握下列�？萍夹g(shù)：如血液及骨髓的檢查技術(shù)、臨床免疫學(xué)檢查技術(shù)、分子生物學(xué)檢查技術(shù)等。參加部分技術(shù)要求較高的檢驗(yàn)工作，確保無(wú)責(zé)任事故。
3.主管技師職責(zé)：
3.1在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
3.2參加日常檢驗(yàn)工作，熟悉各種儀器的原理、性能和使用辦法，協(xié)同制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護(hù)保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑問技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查工作。
3.3做好物品、藥品、器材的請(qǐng)領(lǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。
3.4承當(dāng)教學(xué)、指導(dǎo)和造就技師等工作，具備解決較疑問技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進(jìn)修，實(shí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。
3.5及時(shí)相識(shí)和掌握國(guó)內(nèi)外本專業(yè)信息，使用先進(jìn)技術(shù)，展開科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫論文。
3.6負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加臨床病例會(huì)商。
3.技師職責(zé)：
4.1在科主任帶領(lǐng)和下級(jí)檢驗(yàn)師指導(dǎo)下舉行日常檢驗(yàn)工作，并指導(dǎo)檢驗(yàn)士和檢驗(yàn)員舉行工作。
4.2承當(dāng)標(biāo)本處理、登記、技術(shù)操作、核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果等檢驗(yàn)工作；特殊試劑的手工配制；儀器的日常維護(hù)保養(yǎng)及定期檢查校準(zhǔn)，謹(jǐn)防各種差錯(cuò)事故的產(chǎn)生。
4.3承擔(dān)菌種、毒株、劇毒藥品、貴重器材的管理和檢驗(yàn)材料的申領(lǐng)、報(bào)銷等工作。
4.4積極參加繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育，參與科學(xué)研究和技術(shù)革新項(xiàng)目，提高檢驗(yàn)技術(shù)水平。
4.5承擔(dān)指導(dǎo)學(xué)生檢驗(yàn)實(shí)工作。
4.6參加本專業(yè)各種質(zhì)量控制工作。
5.技士職責(zé)：
5.1在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行日常檢驗(yàn)工作。
5.2協(xié)助檢驗(yàn)師工作，做好儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)。
5.3協(xié)同檢驗(yàn)師做好物品、藥品、器材的請(qǐng)領(lǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。
5.4研究專業(yè)技術(shù)，參與培養(yǎng)進(jìn)修、實(shí)人員工作。
5.5參加標(biāo)本的采集、登記和常規(guī)檢驗(yàn)工作。
八、檢驗(yàn)科生物安全管理組織結(jié)構(gòu)及職責(zé)
1.醫(yī)院成立XXX，全面負(fù)責(zé)醫(yī)院生物安全工作。責(zé)任人：醫(yī)院法人
2.檢驗(yàn)科成立生物安全三級(jí)管理組織。
2.1一級(jí)生物安全管理：責(zé)任人：科主任
2.1.1由科主任全面負(fù)責(zé)科內(nèi)生物安全管理方案的制定。
2.1.2督促、檢查各個(gè)專業(yè)組遵守、落實(shí)生物安全情況。
2.1.3設(shè)立生物安全監(jiān)督員一名。
2.1.4組織全科定期、不定期的研究生物安全的相關(guān)法律、法規(guī)。
2.2二級(jí)生物安全管理：責(zé)任人專業(yè)組長(zhǎng)。
2.2.1負(fù)責(zé)本專業(yè)組生物安全工作。
2.2.2全面落實(shí)本組的生物安全管理制度。
2.2.3對(duì)本組的生物安全工作要有管理、有檢查、有落實(shí)記錄。
2.2.4組內(nèi)監(jiān)督員：由本專業(yè)組長(zhǎng)兼任本專業(yè)組的生物安全監(jiān)督員。
2.2.5全面?zhèn)鬟_(dá)相關(guān)會(huì)議內(nèi)容，在本組內(nèi)知曉率達(dá)到100%。
2.3三級(jí)生物安全管理：責(zé)任人組員
2.3.1認(rèn)真執(zhí)行有關(guān)生物安全的各項(xiàng)法規(guī)、制度。
2.3.2服從本組長(zhǎng)的工作安排。
2.3.3行為監(jiān)督員：每一位工作人員均是行為監(jiān)督員。均具有規(guī)范遵守生物安全管理規(guī)范的責(zé)任和義務(wù)，不但要規(guī)范自己的行為，還具有隨時(shí)糾正不符合規(guī)范的行為的義務(wù)。
四、檢驗(yàn)科儀器設(shè)備管理員職責(zé)
1.負(fù)責(zé)設(shè)備的驗(yàn)收、標(biāo)識(shí)、建檔。
2.負(fù)責(zé)制定設(shè)備的校準(zhǔn)計(jì)劃表、設(shè)備校準(zhǔn)周期表，并組織進(jìn)行設(shè)備的送檢、校準(zhǔn)。
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督儀器設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)工作。
4.負(fù)責(zé)辦理儀器設(shè)備的維修、停用、報(bào)廢手續(xù)。
五、檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品管理員崗位職責(zé)
1.每月上旬核實(shí)各專業(yè)組試劑與校準(zhǔn)品的存余量，制定下個(gè)月的試劑與校準(zhǔn)品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)科主任批準(zhǔn)后交予藥械科采購(gòu)員統(tǒng)一采購(gòu)，緊急情況應(yīng)特別交代。
2.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科試劑與校準(zhǔn)品的驗(yàn)收、核對(duì)以及簽寫領(lǐng)購(gòu)單。
3.負(fù)責(zé)已申領(lǐng)試劑與校準(zhǔn)品的保管和發(fā)放工作。
4.每月月底將各專業(yè)組的試劑與校準(zhǔn)品的消耗統(tǒng)計(jì)上報(bào)科主任，并在科務(wù)會(huì)上通報(bào)。
5.協(xié)助科室對(duì)試劑與校準(zhǔn)品供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行調(diào)查。
六、檢驗(yàn)科標(biāo)本管理員崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)觀察標(biāo)本庫(kù)
/保存冰箱的日常溫度，做好記錄。
2.負(fù)責(zé)檢測(cè)后標(biāo)本的及時(shí)分類、做好標(biāo)識(shí)，保存以便復(fù)檢。
3.保存期內(nèi)的標(biāo)本若需要復(fù)檢，標(biāo)本管理員應(yīng)配合檢驗(yàn)人員查找標(biāo)本，并嚴(yán)格核對(duì)病人信息。
4.保存期內(nèi)的標(biāo)本嚴(yán)禁私自轉(zhuǎn)送他人或做其他用途，并需對(duì)患者信息做好保密工作。
5.保存到期的標(biāo)本，在完善醫(yī)療廢棄物交接登記后，交予專職人員進(jìn)行高壓滅菌后集中處理。
七、檢驗(yàn)科檢驗(yàn)結(jié)果審核人員崗位職責(zé)
1、審核人員應(yīng)由科室指定，常為高年資、經(jīng)驗(yàn)厚實(shí)或具有初級(jí)職稱人員擔(dān)任。
2、審核人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)當(dāng)日檢驗(yàn)結(jié)果舉行把關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)異常結(jié)果，應(yīng)與科室同事一道在本部門內(nèi)部查找緣故原由。包括設(shè)備校訂、項(xiàng)目質(zhì)控、標(biāo)本溯源、試劑效期及質(zhì)量考核。
3、對(duì)于異常結(jié)果，若部門內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)失控現(xiàn)象，審核人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)與臨床溝通，對(duì)臨床做出合理的解釋。
必要時(shí)，可建議臨床再次留取標(biāo)本檢驗(yàn)。
4、在審核無(wú)誤以后，審核人員方可簽署發(fā)放檢驗(yàn)結(jié)果。
5、審核人員需對(duì)每日檢驗(yàn)結(jié)果審核情況進(jìn)行總結(jié)，并上報(bào)科室。以便于各專業(yè)部門進(jìn)一步完善檢驗(yàn)流程，確保檢驗(yàn)質(zhì)量。
九、檢驗(yàn)科化學(xué)危險(xiǎn)品管理責(zé)任人崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員關(guān)于化學(xué)風(fēng)險(xiǎn)品相干知識(shí)的培訓(xùn)。
2.負(fù)責(zé)各專業(yè)組領(lǐng)用化學(xué)風(fēng)險(xiǎn)品并做好登記工作。
3.如產(chǎn)生化學(xué)風(fēng)險(xiǎn)品溢灑情形，指導(dǎo)相干工作人員妥善處理。
4.如產(chǎn)生化學(xué)風(fēng)險(xiǎn)品丟失、溢灑的突發(fā)情形，及時(shí)向科主任報(bào)告。
5.定期總結(jié)化學(xué)危險(xiǎn)品使用情況，并及時(shí)向科主任匯報(bào)。
十、檢驗(yàn)科菌毒種管理責(zé)任人崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)菌、毒種領(lǐng)用和分發(fā)，并做好記錄。
2.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查廢棄菌種消毒滅菌處理，嚴(yán)防污染。
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督菌、毒種的保存、使用及銷毀全過程，嚴(yán)防菌毒種的泄露。
4.如發(fā)生意外，應(yīng)及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門，并及時(shí)采取措施。
十一、檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療廢物管理責(zé)任人崗位職責(zé)
1.實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療廢物管理責(zé)任人應(yīng)熟悉醫(yī)療廢物分類、收集、轉(zhuǎn)運(yùn)、貯存辦法與要求，指導(dǎo)醫(yī)療廢物處置工作的正確運(yùn)行。
2.相識(shí)實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療廢物的產(chǎn)生情形，包括醫(yī)療廢物的品種與數(shù)目等。
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療廢物是不是舉行銷毀前無(wú)害化處理。
6.負(fù)責(zé)《實(shí)驗(yàn)室醫(yī)療廢物交接記實(shí)》、《實(shí)驗(yàn)室感染性醫(yī)療廢物銷毀前滅菌記實(shí)》的登記與保存。
十二、檢驗(yàn)科質(zhì)量控制及結(jié)果解釋人員崗位職責(zé)
1.檢驗(yàn)結(jié)果解釋人員由科室指定，主要為一定資歷、經(jīng)驗(yàn)豐富及具有較高職稱人員擔(dān)任。
2.規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)質(zhì)量管理方針，制定本專業(yè)的質(zhì)量手冊(cè)，組織編寫本專業(yè)程序控制文件、各檢驗(yàn)項(xiàng)目操作手冊(cè)及儀器操作手冊(cè)（包括室內(nèi)質(zhì)控措施和要求），經(jīng)常檢查執(zhí)行情況，積極參加各級(jí)檢驗(yàn)科中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。
3.每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控措施，分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾正辦法；審查簽發(fā)室間質(zhì)評(píng)回報(bào)表，分析質(zhì)評(píng)成績(jī)，提出改進(jìn)措施。
4.掌握本專業(yè)及一些特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)的復(fù)雜疑問問題；審簽本專業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告。
5.經(jīng)常深入臨床科室征詢對(duì)檢驗(yàn)質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及臨床意義，有條件時(shí)參加臨床疑問病例會(huì)商，主動(dòng)配合臨床醫(yī)療工作。
6.負(fù)責(zé)本部門檢驗(yàn)結(jié)果的審核、把關(guān)。若出現(xiàn)異常檢驗(yàn)結(jié)果，需要協(xié)同工作人員查找原因，并對(duì)臨床做出相關(guān)解釋。
十三、質(zhì)量管理小組人員崗位職責(zé)
1、質(zhì)量管理小組組長(zhǎng)全面負(fù)責(zé)科室各專業(yè)組質(zhì)量管理工作，并定期組織質(zhì)量管理會(huì)議，將督查結(jié)果反饋給各專業(yè)組，監(jiān)督落實(shí)整改情況。
2、質(zhì)量管理小組人員負(fù)責(zé)所在專業(yè)組的質(zhì)量管理工作，包括日常質(zhì)控的管理及質(zhì)控結(jié)果的總結(jié)分析及保存相關(guān)記錄。
3、質(zhì)量管理小組人員負(fù)責(zé)督導(dǎo)檢查各專業(yè)組的質(zhì)量管理工作，將督查結(jié)果匯總反饋至質(zhì)量管理小組組長(zhǎng)，并制定相干整改措施。
十四、檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室安全員（安全巡查員）職責(zé)
1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全保證方面的咨詢，并糾正違反安全操作規(guī)程的行為。
2.負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)用品的使用、消毒滅菌的落實(shí)及醫(yī)療廢物的管理工作。
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查實(shí)驗(yàn)室消防設(shè)施、消防通道、水電氣安全狀態(tài)及易燃易爆物品的正確貯存與使用。
4.出現(xiàn)潛在感染性物質(zhì)溢出或其他事故時(shí)，輔佐事故的調(diào)查處理。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)8
1.上班交接物料狀態(tài)及產(chǎn)線生產(chǎn)狀況
2.提前將下一款機(jī)種物料準(zhǔn)備好，提前上好飛達(dá)，（物料優(yōu)先使用散料）
3.將下線的機(jī)種物料及時(shí)退回物料房，防止漏料
4.協(xié)助產(chǎn)線生產(chǎn)
5.將物料按站表位掛在物料架上
6.做好靜電防護(hù)
7.對(duì)崗位5S進(jìn)行整理
檢驗(yàn)崗位職責(zé)9
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)機(jī)械加工類產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作，負(fù)責(zé)電子原材料的檢驗(yàn)工作；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程檢驗(yàn)和最終檢驗(yàn)工作；
3、公司隨鉆測(cè)量?jī)x器生產(chǎn)過程的測(cè)試工作；
4、負(fù)責(zé)公司或外部客戶隨鉆測(cè)量?jī)x器產(chǎn)品維修過程中的檢測(cè)和分析工作；
5、負(fù)責(zé)測(cè)試方案和要求測(cè)試文檔的建立修改和完善；
6、負(fù)責(zé)或者參與機(jī)械類質(zhì)量問題分析，并配合技術(shù)部門進(jìn)行改進(jìn)；
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量統(tǒng)計(jì)和質(zhì)量分析；
8、負(fù)責(zé)車間量具的.計(jì)量管理；
9、負(fù)責(zé)進(jìn)行質(zhì)量記錄及維護(hù)質(zhì)量記錄以便追溯；
10、完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)。
任職要求：
1、機(jī)電一體化、機(jī)械、電子工程及相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、有3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有隨鉆測(cè)量?jī)x器生產(chǎn)維修測(cè)試、系統(tǒng)測(cè)試經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、具備良好的英語(yǔ)閱讀能力；
4、具備良好的編制文檔能力；
5、具備良好的分析分體和解決問題能力；
6、偶爾出差，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)10
職責(zé)描述:
1、合理安排檢驗(yàn)工作，及時(shí)對(duì)車間產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)確保不影響生產(chǎn)進(jìn)度，生產(chǎn)部門無(wú)投訴。
2、熟悉每個(gè)產(chǎn)品的檢驗(yàn)要求，嚴(yán)格按照?qǐng)D紙總說(shuō)明、標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程的.要求完成各個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目(新的和特殊的構(gòu)件特別要保證進(jìn)行首件檢驗(yàn)驗(yàn)證)不發(fā)生相同性的漏檢、錯(cuò)檢。
3、堅(jiān)持認(rèn)真執(zhí)行“三檢”制度，工序檢驗(yàn)中，及時(shí)識(shí)別不合格品，監(jiān)督和跟蹤不合格品的處置，不合格品不轉(zhuǎn)下道工序，不合格產(chǎn)品不放行出廠，有效地控制質(zhì)量。
任職要求:
1、25-45周歲;
2、高中以上學(xué)歷;
3、男女不限;
4、從事過鋼結(jié)構(gòu)、鍋爐行業(yè)1年以上檢驗(yàn)工作;。
5、有超聲波探傷ut二級(jí)證書;
6、工作認(rèn)真、負(fù)責(zé)。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)11
理化檢驗(yàn)工程師深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,信立泰,信立泰職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)進(jìn)廠原輔料、成品、穩(wěn)定性樣品、制藥用水、其他樣品等紫外、ph、干燥失重、熾灼殘?jiān)�、重金屬、含量�?xiàng)目等的檢驗(yàn)工作。按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程檢驗(yàn)。
2.能夠開展滴定相關(guān)的分析方法的確認(rèn)、驗(yàn)證工作。
3.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器日常維護(hù)保養(yǎng);
4.負(fù)責(zé)試液更換、配制和管理;
5.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器等的定期確認(rèn);
6.負(fù)責(zé)配合車間進(jìn)行定期驗(yàn)證工作;
7.負(fù)責(zé)崗位衛(wèi)生區(qū)的清潔;
8.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格:
1、熟練掌握分析化學(xué)理論知識(shí),能夠熟練進(jìn)行理化分析(uv、干燥失重、熾灼殘?jiān)⒅亟饘�、滴定�?操作,具備oos調(diào)查能力,對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。
2、熟悉gmp、中國(guó)藥典、美國(guó)藥典。
3、偶有倒班。
4、具備較好的英語(yǔ)讀寫能力和辦公軟件使用技能。
5、邏輯能力強(qiáng),具備良好的.分析及溝通能力。具有制藥企業(yè)理化管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)12
職位描述
職位概要:
負(fù)責(zé)公司所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量控制管理工作。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系資質(zhì)辦理 、審驗(yàn)、管理;
2、負(fù)責(zé)供應(yīng)商和經(jīng)營(yíng)品種的質(zhì)量審核;
3、負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的.質(zhì)量檔案;
4、體外診斷產(chǎn)品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、入庫(kù)、出庫(kù)復(fù)核、銷售的質(zhì)量監(jiān)控;
5、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量的查詢和醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;
6、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收,指導(dǎo)和監(jiān)督醫(yī)療器械保管和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。
7、其他需要質(zhì)量控制管理崗位完成的工作。
任職條件:
1、具有大學(xué)�？埔陨蠈W(xué)歷;
2、取得檢驗(yàn)師資格證書或檢驗(yàn)專業(yè)3年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3、具備質(zhì)量管理理論知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有或3年以上同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);
4、細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、穩(wěn)重,具備良好的協(xié)調(diào)能力、溝通能力。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)13
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)（規(guī)程），嚴(yán)格執(zhí)法，不徇私情，正確判決，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的正確性負(fù)責(zé)。
2、按時(shí)完成檢驗(yàn)任務(wù)，防止漏檢、少檢和錯(cuò)檢，確保生產(chǎn)順利進(jìn)行。
3、認(rèn)真填寫質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，做好數(shù)字準(zhǔn)確、字跡清晰、結(jié)論明確，并將檢驗(yàn)記錄分類建檔保存。
4、貫徹執(zhí)行檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的規(guī)定，防止不同狀態(tài)的物資、產(chǎn)品混淆。檢查、監(jiān)督生產(chǎn)過程中的狀態(tài)標(biāo)識(shí)執(zhí)行情況，對(duì)不符合要求的予以糾正。
5、負(fù)責(zé)進(jìn)料、過程和成品的質(zhì)量狀況的統(tǒng)計(jì)和分析工作，并提出改進(jìn)的意見和建議。
6、搞好首檢，加強(qiáng)巡檢，特別要加強(qiáng)質(zhì)控點(diǎn)的巡檢，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。對(duì)于將不合格品混入下道工序的行為有權(quán)制止和批評(píng)。
7、發(fā)現(xiàn)重大質(zhì)量問題立即向生產(chǎn)、技術(shù)質(zhì)量部門反映，以便及時(shí)采取措施，減少損失。
8、有權(quán)制止不合格品的交付和使用。
9、有權(quán)對(duì)個(gè)別的'、一般性的不合格品作出處置。
10、認(rèn)真參加培訓(xùn)學(xué)習(xí)，努力提高自身的綜合素質(zhì)。
檢驗(yàn)崗位職責(zé)14
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，
2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
3、做事認(rèn)真，具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)精神和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
4、一年以上檢驗(yàn)員相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
崗位職責(zé)：
1、按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)從事抽樣、檢驗(yàn)、質(zhì)量監(jiān)督、產(chǎn)品留樣、檢驗(yàn)報(bào)告書的.打印等工作；
2、按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程完成樣品的各項(xiàng)化學(xué)檢測(cè)工作；
3、及時(shí)、準(zhǔn)確記錄檢驗(yàn)結(jié)果并填寫原始記錄；
4、按化驗(yàn)室相關(guān)規(guī)定及時(shí)完成衛(wèi)生包干區(qū)清潔、檢驗(yàn)用水準(zhǔn)備、洗液配制、 剩余樣品及廢液清理等工作；
待遇;雙休 五險(xiǎn)一金+補(bǔ)助
檢驗(yàn)崗位職責(zé)15
1、藥學(xué)、化工及相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷;
2、工作經(jīng)驗(yàn):3年以上從事藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作,有新版gmp認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先;
3、技能要求:熟悉各種驗(yàn)證的相關(guān)檢驗(yàn)工作、能夠處理檢驗(yàn)中的'技術(shù)問題;精通各種檢驗(yàn)儀器(如高效液相色譜儀、氣相色譜儀、原子吸收分光光度計(jì)等)的使用、維護(hù)和保養(yǎng);能處理一般性故障。能夠熟練進(jìn)行檢驗(yàn)操作;特別優(yōu)秀者可放寬條件。
4、工作職責(zé):液相儀器檢測(cè)、圖譜、數(shù)據(jù)收集、儀器維護(hù)等。
5、待遇面談。
【檢驗(yàn)崗位職責(zé)】相關(guān)文章：
檢驗(yàn)科崗位職責(zé)12-06
檢驗(yàn)員的崗位職責(zé)11-28
檢驗(yàn)科崗位職責(zé)(精品)12-07
（實(shí)用）檢驗(yàn)員的崗位職責(zé)11-29
（優(yōu)秀）檢驗(yàn)員的崗位職責(zé)11-29
【必備】檢驗(yàn)科崗位職責(zé)12-07