特發(fā)性血小板減少性紫癜的特征是什么

　　生物學又稱生命科學、生物科學，是一門由經驗主義出發(fā)，廣泛的研究生命的所有面向之自然科學，內容包括生命起源、演化、分布、構造、發(fā)育、功能、行為、與環(huán)境的互動關系，以及生物分類學等。下面是小編為大家整理的特發(fā)性血小板減少性紫癜的特征是什么，歡迎閱讀與收藏。

　　特發(fā)性血小板減少性紫癜的特征

　　廣泛皮膚粘膜或內臟出血，PLT↓，骨髓巨核細胞發(fā)育成熟障礙，PLT生存時間縮短及抗PLT自身抗體出現(xiàn)。

　　急性型――多見于兒童；慢性型――好發(fā)于40歲以下女性。

　　特發(fā)性血小板減少性紫癜的治療

　　ITP的治療應個體化。一般說來血小板計數(shù)大于50×10/L，無出血傾向者可予觀察并定期檢查；血小板計數(shù)介于（20～50）×10/L之間，則要視患者臨床表現(xiàn)/出血程度及風險而定；血小板小于20×10/L者通常應予治療。出血傾向嚴重的患者應臥床休息，避免外傷，避免服用影響血小板功能的藥物。本病治療的目的.是控制出血癥狀，減少血小板的破壞，但不強調將血小板計數(shù)提高至正常，以確保患者不因出血發(fā)生危險，又不因過度治療而引起嚴重不良反應。

　　1、ITP的初始治療

　　（1）糖皮質激素。

　�。�2）重度患者可使用大劑量丙種球蛋白。

　�。�3）國外可使用抗Rh（D）免疫球蛋白。

　　2、ITP的二線治療

　�。�1）可供選擇的二線治療藥物包括硫唑嘌呤、環(huán)孢素A、達那唑、長春生物堿、驍悉等。

　�。�2）脾切除術。

　　特發(fā)性血小板減少性紫癜的檢查

　　1、血常規(guī)

　　血常規(guī)示只有血小板減少而其他各系血細胞均在正常范圍，部分患者由于失血導致缺鐵，可伴有貧血。單純ITP網織紅細胞計數(shù)基本正常。

　　2、外周血涂片

　　需排除由于EDTA依賴性血小板凝聚而導致的假性血小板減少。出現(xiàn)破碎紅細胞應除外血栓性血小板減少性紫癜和溶血尿毒綜合征。出現(xiàn)的巨血小板或微小血小板需考慮遺傳性血小板減少癥。

　　3、骨髓涂片

　　骨髓增生活躍，巨核細胞一般明顯增多，有時正常，較為突出的改變是巨核細胞的核漿成熟不平衡，胞質中顆粒較少，產血小板巨核細胞明顯減少或缺乏。

　　4、艾滋病毒（HIV）和丙型肝炎病毒（HCV）檢測

　　對考慮ITP的成人患者均應進行HIV和HCV檢查，HIV及HCV感染引起的血小板減少在臨床上有時很難與原發(fā)性ITP患者相鑒別。

　　5、免疫球蛋白定量

　　多測定血清IgG、IgA、IgM水平。低水平的免疫球蛋白常提示變異型免疫缺陷病或選擇性IgA缺陷癥。

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