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化學實驗室注意事項
化學實驗是理論與實踐結合的重要環(huán)節(jié)，但操作不當可能引發(fā)安全事故或影響實驗結果。以下是小編整理的化學實驗室注意事項，歡迎閱讀。
化學實驗室注意事項 1
一、液體藥品的取用（液體藥品通常盛放在細口瓶里）
�。�1）少量液體藥品可用膠頭滴管取用
（2）大量液體藥品可用傾注法。（一倒二向三緊挨）
注意事項：
�、� 瓶塞要倒放（防止腐蝕桌面和污染試劑）；
② 瓶口要緊挨著試管口，緩緩地倒（防止液體外灑或飛濺.應該緩慢的傾倒）；
�、� 標簽應向著手（防止殘留的液體流下腐蝕標簽）；
�、� 用完后應立刻蓋緊塞，放回原處，簽向外（防止藥液揮發(fā)或吸水導致原試劑濃度發(fā)生變化，防止藥液與空氣中的物質發(fā)生反應而變質。便于下次使用）。
�。�3）少量液體的取用：
使用儀器：膠頭滴管
注意事項：①垂直懸滴，不伸入容器內，不接觸容器內壁；②不能一管多用，洗凈后才能取另一種液體；③取用試劑后不能倒置或平放，防止液體倒流沾污試劑或腐蝕膠頭。④不要把滴管放在實驗臺或其他地方，以免沾污滴管。
�。�4）定量液體的取用：
使用儀器：量筒（注意規(guī)格確保一次性量出）和膠頭滴管
量筒使用注意事項：
�、俨荒芗訜岷土咳岬囊后w，不能作反應
容器，不能在量筒里溶解或稀釋溶液。
②量液時，量筒必須放平，視線要跟量簡內液體的凹液面的最低處保持水平，讀出液體的體積。若仰視則讀數偏低，液體的實際體積＞讀數；
俯視則讀數偏高，液體的實際體積＜讀數。
③接近刻度時改用膠頭滴管
二、物質的溶解
1、少量固體的`溶解（振蕩溶解）手臂不動、手腕甩動
2、較多量固體的溶解（攪拌溶解） 儀器：燒杯、玻璃棒
三、物質的加熱
1、酒精燈的使用方法
儀器：酒精燈
注意事項：“兩檢查、五注意”
①檢查燈芯是否平整或已燒焦
�、跈z查燈內有無酒精，酒精量最多不超過燈容積的 2/3，不少于1/4
注意：
①絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精。
②絕對禁止用酒精燈引燃另一個酒精燈。
�、塾猛昃凭珶艉蟊仨氂脽裘鄙w滅，不可用嘴吹滅。
�、懿灰龅咕凭珶�，如酒精灑桌上燃燒，應立刻用濕布撲蓋。
�、菥凭珶舨挥脮r要蓋上燈帽，防止酒精揮發(fā)。
2、給物質加熱
（1）固體物質的加熱
注意事項：
�、偎幤菲戒佋诟稍锏脑嚬艿撞�，
�、谠嚬芸诼韵蛳聝A斜，
�、墼嚬軍A夾在距管口的1/3處，
�、芟阮A熱試管后，再用外焰集中對藥品加熱。
�、菰嚬苷言颍簺]有預熱，試管外壁有水，試管口向上傾斜，試管底部接觸燈芯，加熱后立即用冷水洗。
�、蘅梢灾苯蛹訜岬膬x器：試管、蒸發(fā)皿、燃燒匙
隔著石棉瓦加熱的儀器：燒杯、燒瓶
不可以加熱的儀器：量筒、集氣瓶
（2）液體物質的加熱
注意事項：
�、僖后w不超試管容積的三分之一，（防止液體飛濺）
�、谙劝淹獗谒粮�，（防止試管炸裂）
�、墼嚬軍A夾持在離試管口1/3處，
�、芄芸谙蛏蟽A斜45°，
�、莨芸诓怀腥朔较�，（防止液體沸騰時噴出傷人）
⑥均勻預熱（先用酒精燈的外焰給試管中下部來回移動）試管后，用外焰集中在試管底部加熱；加熱過程要移動，避免液體濺出傷人。
四、儀器的洗滌
�、傧礈鞎r，先洗容器的外壁，后洗內壁。
�、谙礈旄蓛舻臉藴剩簝韧獗诟街乃炔痪鄢伤�，也無成股水流下。
化學實驗室注意事項 2
一、注意事"先后"順序
1.組裝儀器順序：先零后整，由低到高，由左到右，先里后外，拆裝置與之順序相反。
2.加熱器試管時，先均勻加熱，后局部加熱。
3.制取氣體時，先檢查裝置的氣密性，后裝入藥品。
4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水，后洗滌干凈。
5.用排液法收集氣體時，先移導管后撤酒精燈。
6.用石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質時，要先用蒸餾水將試紙潤濕。再將試紙靠近氣體檢驗。而用pH試紙時，要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿中央的干燥pH試紙上，再與標準比色卡比較。
7.中和滴定實驗時，用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次后，再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開始在"零"刻度或"零" 刻度以下。
8.點燃可燃性氣體時，應先驗純后點燃。凈化氣體時，應先凈化后干燥。
9.焰色反應試驗中，每做一次，鉑絲都應當先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色后再做下一次。
10.配制一定物質的量溶液時，溶解或稀釋后溶液應冷卻再移入容量瓶。
11.氣體在熱固體表面時，應先將氣體干燥后反應。
12.硫酸沾到皮膚上，先迅速用干布擦去，再用水沖洗，千萬不得先用水沖洗；堿液沾到皮膚上，立即用較多水沖洗，再涂上硼酸溶液。
二、注意"數據"歸類
1.托盤天平的準確度為0.1g；在測定晶體中結晶水含量時，為保證加熱過程中使結晶水全部失去，實驗中需加熱、稱量、再加熱、再稱量，直到最后兩次稱量不超過0.1g。
2.滴定管的準確度為0.01mL。
3.酒精燈內酒精的量不能少于容積的1/3，也不能多于2/3。
4.試管在加熱時，所盛液體不能超過試管容積的1/3；且要與桌面成45°角。用試管夾夾試管時應夾在離管口1/3處。
5.燒杯、燒瓶加熱時，盛液體量均在容積的1/3~2/3處，蒸發(fā)皿加熱液體時，盛液體量不宜超過容積的2/3。
6.液體取用時，若沒有說明用量，一般取1~2mL。
7.配制一定的物質的量濃度溶液時，燒杯、玻璃棒要洗2~3次，用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時，一般加到距離刻度線和1~2mL處，再用膠頭滴管定容。
8.酸堿指示劑的用量一般在2~3滴。
9.用pH試紙測出溶液的pH，不能含有小數；任何水溶液，H + 或OH - 的濃度均不能為"0"，而是大于"0"。
10.滴定管的"0"刻度在滴定管的上部（但不是最上端），在量取液體體積時，液面不一定要在"0"刻度，得要要"0"刻度以下；滴定管讀數時裝液或放液后，需觀察1~2分鐘才能觀察液面高度。
11.量杯、量筒、容量瓶沒有"0"刻度；溫度計"0"刻度在溫度計的中下部。
12.托盤天平中的零刻度在標尺的最左邊，天平在使用時要調"0"，使用后要回"0"。
13.實驗記錄中的一切非"0"數字均是有效數字。
14.焰色反應完畢，要把鉑絲放在鹽酸中浸漬2~3分鐘，再用蒸餾水洗凈，保存在試管中，使它潔凈不沾污垢。
15.需恒溫但不高于100℃，可用水浴加熱。如溶解度的測定、苯與混合酸的反應、酚酞樹脂的制備、銀鏡反應的發(fā)生等。
三、注意特征"標志"
1.儀器洗凈的標志：以其內壁附有均勻水珠，不掛水珠，也不成股流下。
2.中和滴定終點的標志：滴入最后一滴液體溶液顏色發(fā)生突變且半分鐘內保持不變。
3.容量瓶不漏水的標志：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立觀察，然后將容量立正，并將瓶塞旋轉180°年塞緊，再倒立，均無液體滲出。
4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標志：平視時，液面凹面與視線相齊。
5.用排氣法收集氣體時，收集滿的標志：用濕潤的試紙靠近瓶口，試紙變色。
6.天平平衡的標志：指針在分度盤的.中央或指針左右擺動的幅度相等。（上）
四、"大小"關系明確
1.試劑保存在某液體中，試劑密度應大于液體密度（如鋰可保存在液態(tài)石蠟中而不能保存在煤油中）
2.稱量時先估計出其質量，加砝碼的順序是先大后小，再調游碼；去游碼時次序相反。
3.使用干燥管干燥氣體時（或除雜時），氣體的流量應是從大管進從小管出（即大進小出）。
4.溶解氣體時，溶解度較小者（SO2、H2S等）可把導管直接插入水中，而溶解度較大者(NH3、HCl等)需在導管末端接一倒扣的三角漏斗，讓漏斗邊緣稍接觸液面，以防止倒吸。
5.藥匙兩端為大小兩匙，取藥品多時用大匙，少時用小匙。
6.裝入干燥管內的藥品顆粒不能太大或太小，太大時干燥管效果不好，太小時氣體不通暢。
7.固體藥品要保存在廣口試劑瓶中，液體藥品要保存在細口試劑瓶中。
五、"上下"不能混淆
1.收集氣體進，相對分子質量大于29的用向上排空氣法收集，小于29的用向下排空氣法收集。
2.分液操作是時，下層液體應打開旋塞從下方放出，上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出。
3.配制一定物質的量濃度溶液，要引流時，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端則應靠在容量瓶刻度線下的內壁上（即下靠上不靠，下端靠線下）。
4.用水冷凝氣體時，冷凝管中水從下端口進上端口出（逆流原理）。
5.溫度計測液體溫度時，水銀球應在液面上。
6.制氣體實驗中，長頸漏斗的末端應插入液面下，而用分液漏斗加液時，漏斗下端不能插入液面下。
六、理清"內外"關系
1.酒精燈加熱時，利用外焰而不是內焰。
2.用滴定管加液體時，滴管不能插入反應器中，以免接觸器壁而污染藥品；從細口瓶向反應器中傾倒液體時，注入所需量后，將試劑瓶口在容器中靠一下逐漸豎起來瓶子，以免遺留在瓶口的液體流到瓶的外壁。
3.在配制一定物質的量濃度時，要用玻璃棒引流的方式將燒杯中溶液轉移到容量瓶中，以免倒到容量瓶外。
七、"長短"也有講究
1.洗氣時用帶雙導管的洗氣瓶，氣體應從長導管進入，短導管出（即長進短出）。
2.用排液法測量氣體體積時（量液裝置），氣體應從短導管進入，液體則從長管被壓出（即短進長出）。
3.用作安全瓶時，兩導管與瓶塞相齊。
八、切記多個"不能"
1.使用膠頭滴管"四不能"：不能接觸容器內壁，不能平放和倒拿，不能隨意放置，未清洗的滴管不能吸取別的試劑。
2.酸式滴定管不能裝堿性溶液，堿性滴定管不能裝酸性溶液及氧化性溶液。
3.容量瓶不能長期存放溶液，更不能作為反應容器，也不能互用。
4.燒瓶、燒杯、錐形瓶不能直接加熱。
5.藥品不能入口或用手直接接觸，實驗剩余藥品不能放回原處（Na、K、白磷等危險品除外），不能隨意丟棄，要放入指定容器中。
6.中和滴定實驗中錐形瓶不能用待測液潤洗。
7.溫度計不能代替玻璃棒用于攪拌，測液體溫度計時不能與容器內壁接觸。
8.天平稱量藥品時，藥品不能直接放在托盤上。
9.量筒不能用來加熱或量取熱溶液。
10.酒精燈的使用不能用燈，不可用嘴吹燈，燃著時不可加酒精。
11.配制一定物質的量濃度時，定容搖勻后液體低于刻度線時不能再加蒸餾水。
12.試紙不能直接用手拿，要用鑷子夾取。
13.用試管加熱液體，試管口不能對著人。
14.進行焰色反應選用材料本身不能帶有顏色，最好選用鉑絲或無銹鐵絲。
15.濃硫酸與其液體（水、稀硫酸、乙醇、苯等）混合時，不能將其他液體倒入濃硫酸，應將濃硫酸沿器壁緩慢倒入其它溶液中，以免出現液體飛濺等危險。
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